不良反应该试验获得的安全性数据与该药已知的安全性特征一致 ， 未发现新的安全性信号 。
Tecentriq组 VS 最佳标准治疗组的任何级别不良反应发生率为92.7% VS 70.7% 。 此外 ， 两组的3级或4级毒性不良反应为21.8% VS 11.5% 。
在使用Tecentriq的患者中 ， 28.7%的患者因毒性不良反应导致剂量中断 ， 18.2%的患者出现AEs导致治疗中断 。
结论非小细胞肺癌约占所有肺癌的80-85% ， 大约一半的早期患者在术后仍然会经历癌症复发 。 因此 ， 这类患者迫切需要新的治疗方案 。
该研究结果显示Tecentriq是首个在辅助性肺癌治疗中 ， 表现出有临床意义获益的肿瘤免疫疗法 ， 是这类患者的新辅助治疗选择 ， 期待能早日获得审批！
【重要提示】所有文章信息仅供参考 ， 具体治疗谨遵医嘱！