运动障碍|多系统萎缩切记不要拖延

多系统萎缩是一种成年发病的神经退行性疾病。表现为进行性自主神经功能衰竭、帕金森症、小脑性共济失调和锥体束征的多种组合。脑病理可见少突胶质细胞胞浆内α-突触核蛋白阳性的嗜酸性包涵体(GCI),并伴有橄榄、脑桥、小脑萎缩或黑质纹状体变性。
运动障碍|多系统萎缩切记不要拖延】绝大多数患者发病率约为3/10万,成年期发病,50~60岁多见,平均发病年龄为54.2岁,男性发病率稍高,缓慢起病,逐渐进展,80%患者在出现运动障碍5年后瘫痪。
运动障碍|多系统萎缩切记不要拖延
文章插图
多系统萎缩累及锥体外系、锥体系、小脑和自主神经系统,典型症状有尿频、尿急、尿失禁、勃起功能障碍、头晕乏力、运动迟缓、强直震颤、步态不稳等。该病起病隐匿,进展较快,预后较差,可能伴有尿路感染、外伤等并发症。
已经确诊的后期患者如果出现呼吸困难、睡眠暂停、并发严重感染等危及生命情况,应即时就医采取相应有效措施。
该病属于罕见病,是比较严重的神经性疾病,一旦发现要早治疗早控制,切勿等到病情严重了才来就医,通过服用中药可以起到控制病情发展,让现有的临床症状得以改善恢复。
运动障碍|多系统萎缩切记不要拖延
文章插图