当地时间8月12日 ， 美国食品药品监督管理局（FDA）在官网发布消息称 ， 扩展辉瑞/拜恩泰科（BioNTech）联合开发的mRNA新冠疫苗和莫德纳（Modena）开发的新冠疫苗以紧急使用授权（EUA） ， 允许在某些特定免疫功能低下人群接种第三剂增强疫苗 。
【免疫|美FDA批准给免疫低下人群打辉瑞和莫德纳新冠疫苗加强针】这些人群包括接受实体器官移植的患者以及因为疾病导致同等水平免疫功能低下的患者 。 FDA称 ， 评估了这些个体使用第三剂辉瑞/拜恩泰科新冠疫苗或莫德纳新冠疫苗的信息 ， 确定第三剂疫苗的使用可能会增加对这些人群的保护 。
FDA在声明强调 ， 此次紧急使用授权并不适用于非免疫力低下人群 ， 疾控中心的的免疫实践咨询委员会定于本周五开会 ， 讨论有关免疫功能低下人群接种新冠疫苗的进一步临床建议 。 （澎湃新闻采访人员 李潇潇）

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