新一代双靶抗癌药AB-106国内II期临床试验启动！首例患者成功给药( 二 ) 近年来

在代号为TRUST的Ⅱ期临床研究中，共有15例未经过克唑替尼治疗和5例接受过克唑替尼治疗的ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者进入TRUST试验组开展治疗，并接受过至少2次肿瘤评估（研究者评估），结果如下：
未经过克唑替尼治疗的患者中(n=15)：客观缓解率(ORR)为93%(14/15) ，疾病控制率(DCR)为93%(14/15)；
曾接受过克唑替尼治疗的患者(n=5)：客观缓解率(ORR)为60%(3/5)；疾病控制率(DCR)为100%(5/5) 。
这意味着Taletrectinib能够有效的对抗一代ROS1抑制剂产生的耐药问题，给耐药的患者提供了全新的治疗选择。
（注：目前这两项临床试验扔在招募中，做了基因检测的病友可以拿出报告看看，一旦存在ROS1/NTRK融合，可以马上联系全球肿瘤医生网医学部申请是否有机会接受新药治疗，看不懂的病友也可以致电全球肿瘤医生网医学部解读报告。）
需要提醒大家的是，即使是标准治疗方案失败，也可以尝试进行基因检测，一旦存在ROS1 ， NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合，就可以尝试这些特效的广谱抗癌药。
【新一代双靶抗癌药AB-106国内II期临床试验启动！首例患者成功给药】除了Taletrectinib ，还有更多的新药正在研发中，想接受治疗的患者可以申请专家会诊评估用药方案或参加方舟计划获得免费用药的机会。让我们拭目以待，期待更多新药早日上市，造福大众！