病毒|应对“德尔塔”，靠疫苗还是特效药？ | 新京智库( 三 ) 德尔塔|特效药|药物|进展|临床

钟南山也提醒，目前国外接种mRNA疫苗后强化免疫水平的数据尚未统计，国内接种加强针在真实世界的保护效果也有待进一步证明。
多种疫苗策略需要整体推进
罗尔夫·希尔根费尔德表示，看起来应对每一种新的病毒变种，疫苗的效率都会降低。一个例子是拉姆达变种最近在比利时一家养老院杀死了21名感染者中的7人。他们都接种了疫苗。因此，我们可能需要不断调整疫苗，就像应对流感病毒一样。
病毒学专家、暨南大学病原微生物研究院（广东省病毒学重点实验室）教授张其威亦对新京智库表示，疫苗研发需要针对目前流行最广的新冠病毒株，而且，也要兼顾其他流行株。因为现在还不清楚，除了德尔塔毒株，其他变异株今后是否也会造成大流行。
张林琦表示，中国要想建立起高效持久的群体免疫屏障，必须在综合分析和结合国情的前提下，多条腿走路，推进不同种类的疫苗研制和接种。
【病毒|应对“德尔塔”，靠疫苗还是特效药？ | 新京智库】“我们在灭活疫苗的研发和接种等方面，取得了举世瞩目的进展” ，张林琦介绍，基于基因序列研发的疫苗品种也在同时展开，已经有腺病毒和重组蛋白两个品种获得了紧急使用的批准，后续核酸（mRNA）疫苗和黑猩猩腺病毒载体疫苗也在积极推进。
张林琦建议，从研发到审评绝对不能松懈，还需要加速步伐，使得后续的疫苗品种，能够得到尽快尽好的审评和审批，为全面提高免疫屏障提供新的品种和组合。

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▲资料图。图片来源：unsplash
事实上，国药集团中国生物也是多种策略同时推进。中国生物董事长杨晓明8月中旬公开表示，他们在密切观察新冠病毒的变异情况，也会及时调整疫苗研发以及生产供应的策略。针对德尔塔变异株的灭活疫苗研发也在紧锣密鼓进行中。同时，针对变异株的重组蛋白疫苗、mRNA疫苗研发，中国生物也都在推进之中。
张林琦也表示，我国研发核酸疫苗的企业如雨后春笋一样涌现，相信我国一定能够在新的疫苗研发技术和品种等方面赶超世界先进水平。
公开报道显示，印度药品监管机构于8月20日批准了全球首个DNA新冠肺炎疫苗的紧急使用授权。这是在印度获得紧急授权的第二个本土产疫苗，也是在印度授权使用的第六种疫苗。
生产该种疫苗的Zydus Cadila官网资料显示， DNA疫苗的主要优势是它们能够同时刺激适应性免疫系统的体液和细胞臂。它们是一种有价值的抗原特异性免疫疗法，因为它们安全、稳定且易于生产。
公开资料显示，这款DNA疫苗是针对12岁~18岁年龄组青少年的新冠肺炎疫苗，而不是成人群体，且是一种无针疫苗，使用PharmaJet?（一家美国医药企业）无针涂抹器进行注射，可确保无痛皮内注射疫苗。
新京报采访人员 | 肖隆平
实习生 | 刘梓萱
校对 | 富春愔
编辑 | 查志远
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