Becker|肌营养不良有哪些类型？你了解多少行走|病程|遗传性|时仍|进展

肌营养不良是一种遗传性疾病，它的症状简单来说有蹲下站不起来、上楼梯困难、走路易摔跤等等，专业术语表述为进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性。

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一、假肥大型
属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker 。
【Becker|肌营养不良有哪些类型？你了解多少】1、Duchenne型营养不良症(DMD)
也称严重性假肥大型营养不良症，几乎仅见于男孩，母亲若为基因携带者， 50%男性子代发病，常起病于2-8岁，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼，站立时脊髓前凸，腹部挺出，两足撇开，步行缓慢摇摆，呈特殊的“鸭步”步态，当由仰卧走立时非常困难，必先翻身俯卧，再双手攀缘两膝，逐渐向上支撑起立(Gower征) ，亦可见于肢近端肌肉，股四头肌及臂肌。
2、Becker型(BMD)
也称良性假肥大型肌营养不良症，常在10岁以后起病，首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱，进展缓慢，病程长，出现症状后25年或25年以上才不能行走，多数在30-40岁时仍不发生瘫痪，预后较好。

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二、面肩-肱型肌营养不良症
男女均有，青年期起病，首先面肌无力，常不对称，不能露齿，突唇.闭眼及皱眉，口轮匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩，肱部肌群首先受累，以致两臂不能上举而成垂肩，上臂肌肉萎缩，但前臂及手部肌肉不被侵犯，病程进展极慢，常有顿挫或缓解。
三、肢带型肌营养不良症
两性均见，起病于儿童或青年，首先影响骨盆带肌群及腰大肌，行走困难，不能登楼，步态摇摆，常跌倒，有的则只累及股四头肌，病程进展极慢。