肿瘤|三生国健药业（上海）股份有限公司关于自愿披露公司双特异抗体SSGJ-706获得FDA批准进入临床I-II期的公告开发|内容|Tumors|临床|创新|抗体

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
近日，三生国健药业（上海）股份有限公司（以下简称“公司”或“三生国健”）开展的一项临床试验， “An Open-Label, Multi-Center, Phase I/II Study to Evaluate the Safety, Tolerance, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of SSGJ-706 in Subjects with Advanced Solid Tumors, Relapsed or Refractory Lymphomas”（《一项在晚期实体瘤、复发或难治淋巴瘤受试者中评估SSGJ-706的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、I/II期研究》）获得美国食品药品管理局（Food and Drug Administration,以下简称“FDA”）同意进入I/II期临床研究。
一、药品相关情况
SSGJ-706是三生国健利用自主知识产权（双特异抗体平台）开发的一种重组双特异抗体。该抗体同时结合PD1和另一个与肿瘤免疫抑制功能密切相关的靶点，从而更有效地促进T细胞活化和增殖，进一步增强其肿瘤杀伤活性。 SSGJ-706的成功开发有望使更多的肿瘤患者从创新免疫疗法中获益。
二、风险提示
根据FDA的法律法规要求， SSGJ-706批准进入临床I/II期后，尚需开展一系列临床试验，并经FDA批准后方可生产上市，短期内对公司经营业务不会产生大的影响。
考虑到创新药在研发阶段临床周期长、环节多且不确定性较大，敬请广大投资者注意防范投资风险，谨慎决策。公司将按有关法规的规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
特此公告。
三生国健药业（上海）股份有限公司董事会
【肿瘤|三生国健药业（上海）股份有限公司关于自愿披露公司双特异抗体SSGJ-706获得FDA批准进入临床I-II期的公告】2021年10月19日

肿瘤|三生国健药业（上海）股份有限公司 关于自愿披露公司双特异抗体SSGJ-706获得FDA批准进入临床I-II期的公告

肿瘤|三生国健药业（上海）股份有限公司关于自愿披露公司双特异抗体SSGJ-706获得FDA批准进入临床I-II期的公告