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无进展生存期更短（6.20个月vs.18.77个月;HR,3.51;P<0.001）；总生存期较短（22.70个月vs.未达到;HR,4.65;P<.001）
因此对于驱动基因阳性的患者通过多基因检测进一步细分治疗方案 ， 有助于预后的改善 。 在2019年的Letters上发表的一研究数据表明 ， 83例晚期转移性、难治性肿瘤患者 ， 经FoundationOne全基因组分析后 ， 在25个月时 ， 高度匹配个体化联合治疗57.9%存活；另一组只有14.4% 。 所以多基因的靶向药物联合治疗能显著延长NSCLC患者的生存期 ， 提高患者生存质量 。
多基因靶向药物联合治疗显著延长生存期

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小结
1.EGFR是我国NSCLC患者最常见的驱动基因 ， 但EGFR检测率仍有待进一步改善 。
2.NCCN推荐EGFR、ALK、ROS1、PD-L1的检测为1类证据推荐 。
3.驱动基因动态血浆监测可早于影像学进展前发现耐药突变 ， 预测TKI疗效 ， 及时明确耐药机制 ， 调整治疗 。
4.靶向药物联合治疗能显著延长NSCLC患者的生存期 ， 提高患者生存质量 。
审批编号CN-68497过期日期2021-11-12
*此文仅用于向医学人士提供科学信息 ， 不代表本平台观点

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