拉斯克奖得主带来喜讯：药物让老年黄斑变性的致盲比例显著下降

本文转自：上观新闻摘要：这一药物发现过程长达30多年。

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“在丹麦，使用抗VEGF药物治疗老年性黄斑变性，使这一疾病导致失明的比例下降了50% 。 ”今天上午举行的世界顶尖科学家国际联合实验室论坛上，拉斯克临床医学研究奖得主纳波莱奥内·费拉拉教授通过视频演讲，向上海观众介绍了他的科研成果。 2010年，费拉拉正是凭借发现VEGF（血管内皮生长因子）以及研制出抗VEGF药物，获得了被誉为“诺贝尔奖风向标”的拉斯克奖。
世界顶尖科学家国际联合实验室论坛的主题为“药物发现新模式” 。费拉拉的药物发现故事告诉我们，很多原创新药的问世源于原创的科学理论。 1971年，美国科学家福克曼发表了一篇基于早期研究成果的论文，推测“抗血管生成”可能是一种抑制肿瘤生长的治疗策略，因为他发现，肿瘤增生过程往往伴随着新血管的生成。如果促进新血管生成的生长因子被遏制，肿瘤细胞是否也会被遏制呢？
“做博士后期间，我对血管生成假说很感兴趣，努力寻找福克曼提出的血管生成因子。 ”费拉拉告诉观众。功夫不负有心人， 1989年，他成功分离出VEGF ，这是一种内皮细胞特异性促进细胞分裂的生长因子。在此基础上，他带领团队成功制备了VEGF的人源化抗体，它既保留了VEGF的中和能力，又能避免鼠源性抗体带来的免疫排斥反应。

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【拉斯克奖得主带来喜讯：药物让老年黄斑变性的致盲比例显著下降】2004年，贝伐单抗获美国食药监管局（FDA）批准上市，成为在美国获批上市的第一个抑制肿瘤血管生成的药物。作为一种重组的人源化单克隆抗体，贝伐单抗能与人体内的VEGF结合，并阻断其生物活性。
从上世纪70年代福克曼提出“抗血管生成”假说，到费拉拉找到VEGF ，再到贝伐单抗获批上市，这一药物发现过程长达30多年。科学家根据新发现提出原创理论，再根据原创理论取得实验突破，是推动原创新药问世的两个关键因素。 “贝伐单抗用于一线肿瘤治疗，目前获批的适应症多达12种。 ”费拉拉的话语中，透着自豪。
令他欣喜的是，源于VEGF的另一款抗体药物——雷珠单抗也已问世。它是重组的人源化单克隆抗体片段，通过抑制血管内皮细胞增殖和新血管生成，可延缓湿性（新生血管性）年老性黄斑变性的进展。
老年性黄斑变性又称年龄相关性黄斑变性，是视网膜黄斑区结构的衰老性改变。这种疾病大多发生于45岁以上，其患病率随年龄增长而升高，是导致老年人失明的主要疾病。
在演讲中，费拉拉介绍了雷珠单抗在丹麦、英国的两项临床统计结果：在丹麦，使用雷珠单抗使老年人黄斑变性致盲的比例下降了50%左右；在英国，研究显示越早进行黄斑变性治疗，临床效果越好。

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“有了抗VEGF药物，黄斑变性将不再成为老年人失明的主要原因。这类药物对糖尿病导致的视网膜病变也有疗效。 ”费拉拉说。当然，针对老年性黄斑变性、糖尿病视网膜病变的抗VEGF研究远未完成，比如不同地区人群的黄斑变性差异问题。这位拉斯克奖得主希望，这个领域的后续研究能为各地老年人的视力改善作出贡献。栏目主编：黄海华图片摄影：赖鑫琳顶科论坛