BNCT恶性胶质瘤的硼中子捕捉疗法的可能性( 二 )
因为兼具这些优点 , 硼被用于中子补充疗法 。
BNCT|恶性胶质瘤的硼中子捕捉疗法的可能性
BNCT
为了让BNCT疗法更有效
作为BNCT难以普及的理由 , 必须要有热中子发生源举出例子 。 又来了为了提高治疗效果 , 在癌细胞中添加硼化合物毫摩尔浓度和高浓度硼化合物的要点是 。 为了达到高硼浓度 , 有利用BSH等含有10个硼的硼簇分子的方法 , 但是很难选择性地聚集到癌细胞中 。 硼酸基BPA等的含有硼酸基的化合物虽然硼含量少 , 但具有能够导入到各种分子中的优点的双曲馀弦值 。
也在研究提高BSH对癌细胞的选择性的改良 。 已知结合了水溶性卟啉的BSH提高了对癌细胞的聚集能力 。
擅长与某个目标特异性结合的是抗体是 。
有选择地结合在癌细胞上抗体(抗EGFR抗体:西妥昔单抗)与硼化合物结合 , 将硼化合物输送给癌细胞的系统已有报道 。
BNCT|恶性胶质瘤的硼中子捕捉疗法的可能性
DDS也在考虑使用备受关注的脂质体的战略 。 脂质体是带有由磷脂形成的人工脂双层膜的胶囊 。 脂质体由于EPR效应容易停留在癌组织 。 通过合成在BSH中导入了高级脂肪酸酯的磷脂模仿化合物 , 成功地制作了硼化合物结合的脂质体 。
BNCT
治疗胶质瘤的优势
治疗疗程短
1
1-2次照射即可完成 , 1次照射时间为30-60分钟左右;
靶向性好
2
对周围细胞组织损伤小 , 硼化合物只被癌细胞吸收 , 具有普通辐射和锂颗粒三倍生物效应的α光束精准破坏癌细胞DNA;
适应症广
3
侵入性、多发性、复发性、抗辐射性、不能手术以及放射治疗适应不良的肿瘤都可以尝试;
BNCT
可有效提高患者生存质量
对正常组织损伤较小 , 不会给患者造成正常功能障碍;避免了化疗或免疫治疗易产生的细胞抗药性问题 。
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