乙肝Assembly更新进展，开发互补机制化合物，2种处于临床开发( 二 ) 临床阶段生物技术公司（Asse

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四、核心抑制剂管道亮点和cccDNA干扰物
小番健康结语：我们简单梳理一下，这家以核心抑制剂组合来开发在研乙肝创新药物的AssemblyBio公司管道。目前，管道内处在临床研究的只有2种研究药物，一种是VBR（II期三联疗法），另一种是ABI-H3733（I期）。今年以来，该公司候选药物2158 ，因为安全性原因，终止了后续临床开发，已从HBV管道中摘下；4334 ，是最新提名的核心抑制剂，预计2022年将进入临床开发中；该公司管道内，其余几种化合物，都还在临床前开发阶段，均还未命名。
全球HBV科学家最近的目标是，改变乙肝需要长期用药（以核苷类为主）的方案，寻求用有限时间以实现功能性治愈慢乙肝的方案，现在全球乙肝科研人员都正在朝着这个目标努力当中。现有的新机制在研乙肝新药，也都在朝着这个方向积极地开展临床研究。
AssemblyBio公司是一家非常有特点的专注于研究乙肝创新药物的临床阶段生物技术药企。因为该公司都在开发新型强效的口服剂型HBV核心抑制剂（新靶点），核心抑制剂和以往的核苷类或干扰素作用机制不同，它的出发点是，打破HBV复杂的病毒复制循环步骤，使HBV患者免于长期甚至终身用药。 VBR目前已经放弃单药研究，正在积极开展联合其他不同作用机制乙肝新药的联合用药中。
我们从管道中，还会看到一款针对cccDNA的化合物正在临床前阶段。这是AssemblyBio与DoorPharmaceuticals合作研究的一类新型HBVcccDNA干扰物，这些干扰物针对的是HBV复制周期的不同阶段，并且它和AssemblyBio公司HBV管道内现有的核心抑制剂所针对的病毒生命周期步骤也是不同的， cccDNA干扰物可能与核心抑制剂形成互补性，以实现更理想的功能性治愈HBV目标。
关于AssemblyBio最新的乙肝在研新药开发进展，都已经在上面，已有处在临床研究的只有VBR和ABI-H3733 ，管道新增亮点是提名了新型核心抑制剂4334 ，明年将启动临床试验，另有一款新机制针对cccDNA的干扰物，它正在临床前研究。这样设计并研究药物的目的是，推进具有新靶点和机制的新化合物并形成互补地针对乙肝病毒生命周期更多步骤。