突增3亿高血压患者，降压药千亿市场空间仍难拓展，检测仪器市场增长潜力大

【突增3亿高血压患者，降压药千亿市场空间仍难拓展，检测仪器市场增长潜力大】11月13日，首部《中国高血压临床实践指南》发布。其中，推荐将我国成人高血压诊断界值下调为收缩压大于等于130毫米汞柱和/或舒张压大于等于80毫米汞柱。

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有数据统计显示，诊断标准的下调，将使中国多出来约3亿高血压患者。
高血压治疗领域，向来重磅炸弹药物频出。那么，此次诊断标准的下调，又会给市场带来哪些影响呢？
落寞的黄金赛道
从商业角度来说，高血压治疗药物的商业模式极佳。
首先，高血压患者规模足够大。据弗若斯特沙利文数据， 2020年全国就已经有高血压患者3.26亿人。并且近些年来高血压发病率不断飙升，患者规模还在不断增加。
其次，降压药服用周期极长。高血压是一种慢性疾病，无法被治愈，但也不会立即致命。只要患者长期服药，病情就能够得到较好的控制。这也就意味着，高血压患者的用药周期极长。
从这两大因素来看，高血压赛道药是妥妥的黄金赛道。的确，高血压治疗领域，并不缺重磅炸弹药物。
比如诺华的缬沙坦。 1996年获批上市的缬沙坦， 2010年销售峰值达60.5亿美元。 2012年，随着缬沙坦专利的到期， “药王”走下神坛，但缬沙坦的印钞能力依然存在。

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基于缬沙坦，诺华研发了多种缬沙坦复方制剂，成功“接力” 。 2013年，诺华的缬沙坦氨氯地平达到了14.56亿美元的销售峰值。
辉瑞也曾在高血压治疗领域占据一席之地。其开发的氨氯地平，年销售峰值曾接近50亿美元。
只是，近年来高血压治疗领域有些落寞。因为，近十年来降压药领域并没有出现什么新的研发进展。
迄今为止，降压药主要有钙通道阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂、利尿剂、β受体阻滞剂、血管紧张素受体脑咖啡肽酶抑制剂这些老面孔。
而这些机制的降压药，大多都已过了专利期，市场份额被仿制药企瓜分殆尽。
降压药市场变化不大
那么，高血压诊断标准放宽，影响究竟有多大呢？或许，并没有市场期待的那样乐观。
统计数据显示，目前我国高血压人数已超过3亿， 18岁以上患高血压的居民占27.9% 。中国医科大学附属第一医院心血管内科主任孙英贤团队预测，随着高血压诊断标准的下调，我国高血压患病人数将超过6亿。这意味着，诊断标准的下调，将使中国增加3亿多高血压患者。

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数据显示， 2016至2021年中国抗高血压药物市场规模持续增加，虽然增速有所回落，但仍处于8%以上的高速增长中， 2021年中国抗高血压药物市场规模约为1035亿元，同比增长8.3% 。

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虽然降压药市场规模逐年上升，但可能不会随着新指南的发布而增加太大的市场空间。
一方面，根据新指南的临床指导，经过新指南调整标准后新增的患者并不一定都需要吃药；另一方面，经过集采，降压药的价格已经低至几分钱一片。例如，常用降压药缬沙坦集采后每片仅0.1元，氨氯地平片也低至每片0.07元。
很显然，极低的药物价格，导致这一利好能够给众多仿制药企业带来多少业绩增量并不好说。对于创新药来说，诊断标准的降低或许会带来新的增长空间。但前提是，真正的创新药物，在疗效或安全性方面拥有显著优势。毕竟，在众多仿制药白菜价的市场突围，难度可不低。