硼中子俘获治疗联合放射疗法( 三 ) BNCT联合放射疗法研究机构已广

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一旦建立了产生细胞印迹的参数，就可以进行评估同时显示核径迹和细胞结构的实验。苏木精染色以及SK-BR-3细胞培养物中相同区域的相应细胞印记和核径迹图像可以被欣赏。必须强调的是，苏木精染色图像仅用于强调细胞印迹图像与原始样品之间的对应关系。在进一步分析中，将不需要该图像。可以观察到，只要在显微镜焦点上稍作改变，就可以实现轨迹或细胞印迹的可视化。这与以下事实有关：两种损坏都发生在NTD材料结构的不同深度处。
【硼中子俘获治疗联合放射疗法】与仅由核径迹形成放射自显影图像的NIST标准进行的衰落分析相比，细胞印迹的研究更为复杂。在这些图像中，必须区分被归类为来自BNC反应的跟踪坑的对象和与细胞印迹结构相关的对象。
对象分类学习算法如何处理具有BNC反应发生在细胞中的核JING迹的样品。存在10在细胞内的B原子可以通过在核轨道在两个图像中不具有和具有细胞压印。可以理解，蓝色物体被分类为“核迹” ，而绿色物体被分类为“其他物” 。这些最后的那些不用于轨道密度测量。

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相对于没有UV-C暴露5分钟的UV-C的磁道密度值。无论使用苏木精染色，都可以观察到轨迹密度的损失。此外，在无苏木精染色条件下，这种损失更大。应当注意，在这些样品的磁道密度测量中发现的分散度与测量方法无关，而与与细胞接种和硼吸收相关的生物学变异性有关。同样，定性地比较了30分钟的UV-C曝光时间与5分钟的UV-C曝光时间，光道密度的损失显着，核径迹更小，对比度更差。无需进一步的定量分析即可证明在30分钟内观察到的显着褪色效果。
在国家原子能委员会的阿根廷硼中子俘获治疗项目的框架内，一项研究项目旨在研究将BNCT应用于治疗HER-2乳腺癌亚型局部复发的可行性。发展。该策略考虑了免疫脂质体作为硼载体纳米载体的设计和使用，以靶向HER-2过表达的细胞，这是一个范例案例研究。在这种情况下，中子放射自显影与UV-C敏化相结合将使对硼纳米载体传输性能的研究最优化。
为了建立用于该应用的实验条件，在当前研究中选择了SK-BR-3和MCF-7乳腺癌细胞系。成功为SK-BR-3乳腺癌细胞系建立了在聚碳酸酯检测器上的细胞接种和生长条件。当与其他细胞系一起工作时，所描述的协议可能会有所不同。实际上，在先前用黑素瘤细胞系进行的工作中，必须在培养基上预处理24小时才能在Lexan上获得足够的细胞分布。

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既定的方案也应用于MCF-7乳腺癌细胞系，以测试硼中子俘获治疗研究机构在另一种感兴趣的细胞系上的建立。不仅获得了高质量的细胞生长，而且获得了清晰定义的印迹和核径迹。考虑到该技术在硼化合物性能评估中的潜在应用，这是一个相关的问题。但是，更换细胞系时应修改协议。
可以观察到，由于各种细胞结构对UV-C吸收的差异，细胞印迹形成与聚碳酸酯检测器上的不均匀损伤有关，细胞核的吸收高于细胞质。苏木精的使用由于细胞核的优先染色而突出了这种作用，因此可作为UV-C“保护剂” 。然后，当先前使用苏木精时，仅5分钟的UV-C曝光就足以获得高质量的压印图像。与先前研究中应用的6hUV-C暴露相比，这一事实表明辐照时间大大减少。