硼中子俘获治疗联合放射疗法( 四 ) BNCT联合放射疗法研究机构已广

此外图像中可以看到苏木精的“保护”作用。将固定在聚碳酸酯检测器上的SK-BR-3细胞用苏木精染色5分钟，然后暴露于UV-C2或6h 。最后，将检测器蚀刻2分钟。在UV-C暴露2小时后，可以区分细胞核和细胞质。尽管细胞质轮廓定义不清，但有可能使细胞彼此区分。甚至可以观察到核内对比度较高的区域，因为它们对苏木精的吸收更大。另一方面，在紫外线-C照射6小时后，观察到苏木精染色较少的细胞结构消失了，而染色染色较大的结构则保持了清晰的轮廓。
关于细胞印记与核径迹的可视化，除2分钟的UV-C暴露时间外，在所有研究条件下均获得了对比度良好的图像。此外，对于5分钟到30分钟的UV-C照射时间，可以观察到最佳质量的图像。在该范围内，印记没有明显的差异。对于大于30分钟的曝光时间，观察到轮廓变差并因此失去了对比度。

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考虑到发现对核径迹的褪色效应与UV-C照射时间有关，因此选择了最短的暴露时间以在不影响细胞印迹质量的情况下减少这种影响。实际上，观察到在30分钟的UV-C照射下轨道密度降低和轨道质量下降。这是一个重要的问题，在尝试对UV-C敏化后的未知样品的径迹密度进行定量时，必须考虑到这一点。
从NIST标准分析中可以看出，减少UV-C暴露时间对核径迹密度有直接影响。但是，当没有生物材料保护检测器时， UV-C暴露5分钟会损失几乎一半的核径迹。当生物基质与检测器接触时，可以观察到相对磁道密度略有增加。此外，苏木精的保护作用也会影响轨道密度。当在照射前进行染色时，保留了约75％的核径迹。但是，由于生物学上的可变性，该值不能视为恒定值。显示了在染色条件和5分钟的UV-C暴露下的迹线密度测量。在分析的不确定性范围内，不同样品中存在类似的磁道密度损失。
在这项工作中，硼中子俘获治疗研究机构建立了实现高对比度细胞印迹和核迹线的参数。区分细胞区室的能力对研究微量剂量法非常重要，因为应该知道细胞中核径迹的分布。在那种情况下，将需要单独的核径迹计数，以便在细胞室之间进行精确的径迹密度确定。进一步的分析可以得出更精确的结果。这项研究超出了这项工作的范围，但是可以通过已建立的技术来实现。