小小的日本,80%的中药材来自中国,却申请了70%的中药专利?( 二 )


我们知道中草药的生长环境和采摘过程 , 难免会被污染 , 尤其是有一些还会打农药和施肥 , 但这些对于日本人来说是不被允许的 。
药材想要到日本手里 , 最少需要检验200多项安全指标 , 欧洲人更夸张 , 要求检测400多项指标 , 药材有一点点重金属超标也不行 , 有残留农药更不行了 。
甚至每一个配方中药物的成分、含量、规格等都有明确的检测衡量标准 。
小小的日本,80%的中药材来自中国,却申请了70%的中药专利?
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不仅如此 , 日本的汉方药物还会标注其毒副作用 , 例如葛根汤上会明确标注恶心、呕吐、胃部不适、多汗等副作用 , 黄连解毒汤注明副作用为升高肝功能指数、食欲不振、呃逆、腹泻、腹痛 。
人家可不是随便说说的 , 而是有立法保护的 。
在2012年 , 日本颁布了《生药及汉方生药制剂制造与品质管理相关基准》 , 自草药生长阶段就进行严格把控 , 如草药重金属、农药等 , 在生产流程制定技术标准 , 从生药切割、提取分离、浓缩等步骤保证质量 。
换句话说 , 如果擅自违规操作 , 属于违法行为 , 是要被判刑的 。
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标准化的好处显而易见 , 不仅可以缩减药企的开发难度 , 也大大提高了汉方药制剂的质量 。
并且在中国 , 他们还有不少药材种植基地 , 当然了还要按照他们要求种植才行 。
数据显示 , 津村药业先后在中国建立了70多个GAP(中药材生产质量管理规范)药材种植基地 。 而国内的白云山GAP基地有60多个 , 商务部认定的首批“中华老字号”之一同仁堂仅12个GAP基地 。
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让我们的药农为他们种植中草药 , 种好后 , 他们低价收购 , 然后加工加工制成标准的药品形式 , 再翻好几倍价格卖给我们 。
经过这么多年的“薅羊毛” , 日本药企那是赚得盆满钵满 。
比如2016年 , 津村株式会社销售额1149亿日元 , 约合10亿美元 , 其中汉方药制剂占比95.4% 。
除此以外 , 日本在药材研发投入上 , 也舍得花钱 , 比如日本的三大汉方药生产企业(三共、津村、钟纺)的新药研发费用均占每年销售收入的10%~20% 。
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而中国这边呢 , 仅仅在2022年上半年 , A股中药企业有14家研发费用占营收比例超过5% , 其中仅紫鑫药业、龙津药业、康缘药业、天士力4家超过10% 。
一方面是对原材料的严格控制 , 另一方面是舍得花巨资进行药材研发 , 而这正是日本汉方药 , 为何能长久占据全球中药市场90%的市场份额的最重要原因 。
中国中药进展
而反观中国这边呢 , 一方面国内的中草药资源已经远远不够了 , 无法满足目前的需求 。
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数据显示 , 处于观测的99种野生中药材中 , 有13种药材已被认为濒临枯竭状态 , 有44种处于不同程度的短缺状态 , 像很多国内药企所用的原料都面临资源短缺问题 。
比如重楼 , 是我国云南白药的主要成分之一 , 多数都是野生的 , 但现在很多地方都被挖完了 。 农户正在试验种植 , 但生长周期长 , 很难人工培植 。 还有甘草、沉香、黄柏皮、杜仲、厚朴等这些树皮类药材 , 更加没有可持续性 。
再说个触目惊心的数据吧 , 目前我国药用植物近12000种 , 濒临危机的有6000种 , 在不到20年的时间里锐减了一半 。
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