肿瘤|《自然》：“加热”恶性胸腔积液，辅助免疫治疗！ Zhao|团队|细胞|积液|胸腔|NK细胞

【肿瘤|《自然》：“加热”恶性胸腔积液，辅助免疫治疗！】恶性胸腔积液（MPE）是晚期肿瘤的常见表现之一，以非小细胞肺癌（NSCLC ， 36%）、乳腺癌（26%）和淋巴瘤（13%）最为常见[1] 。 MPE会引起患者咳嗽、胸痛、呼吸困难和乏力等症状，严重影响患者的生活质量和预后，有研究表明，MPE患者的中位生存期仅为5个月[2] 。
MPE的传统治疗方法主要以缓解呼吸困难症状为主，如胸腔穿刺引流、胸膜固定，但疗效欠佳，且不良反应多、复发率较高。
随着免疫时代的到来，专家们根据免疫微环境中CD3和CD8淋巴细胞的浸润程度，将肿瘤分为“热”肿瘤（高度浸润）和“冷”肿瘤（非浸润性）， “热”肿瘤对免疫治疗的反应性更好，将“冷”肿瘤变热成为肿瘤免疫治疗的新突破口[3] 。MPE的肿瘤微环境中含有大量促瘤髓系免疫细胞和免疫抑制细胞因子，具有较强的免疫抑制作用，属于“冷”肿瘤[1] 。
MPE的免疫治疗除了PD-1/PD-L1抑制剂[4] ，科学家还尝试通过胸腔内注射免疫刺激物（如细菌抗原、促炎细胞因子、溶瘤病毒或腺病毒细胞因子基因）来增强MPE的抗肿瘤免疫[5, 6] 。但这些方法要么不能很好地增强免疫，要么引起严重的不良反应。因此，寻求一种能有效地将“冷”肿瘤变热的新胸腔内治疗方法，对于改善MPE的免疫治疗至关重要。
为此，来自美国维克森林医学院的Dawen Zhao教授团队开发了一种新的胸腔内治疗方法，这项研究成果近期发表在 Nature Nanotechnology 杂志上[7] 。
他们合成了一种含环二核苷酸（CDN）的脂质体纳米颗粒（LNP-CDN），胸腔内注射LNP-CDN能够改善肿瘤的“冷”免疫，提高肿瘤免疫治疗的疗效。

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我们都知道，干扰素基因刺激因子（STING）通路在抗肿瘤免疫中起着重要作用，而CDN能够连接STING ，并激活STING途径和I型干扰素（IFN）的产生，发挥抗肿瘤免疫作用。基于此，有研究发现肿瘤内注射CDN可以增强实体肿瘤的抗肿瘤免疫效果，但还没有研究探索胸腔内注射CDN的作用。
科学家们注意到在MPE中使用CDN存在的一个问题：游离CDN不稳定，易被外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶（ENPP1）降解，不巧的是，MPE中的ENPP1水平很高。这使得胸腔内注射游离CDN受到了限制。
为了解决这一问题， Zhao教授团队合成了一种 LNP-CDN ，这种纳米颗粒能保护CDN不被MPE的酶降解，使其在MPE中表现出良好的药代动力学特征，并可以选择性靶向胸腔内的巨噬细胞和树突状细胞。

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Zhao教授团队通过建立Lewis肺癌小鼠的MPE模型，向小鼠的胸腔内注射被DiR标记的LNP-CDN后，发现 LNP-CDN主要停留在胸部，持续至少48小时，血液和其他主要器官也有少量的LNP-CDN 。然后收集MPE中的免疫细胞，他们发现 LNP-CDN能够靶向MPE中的CD11c+巨噬细胞和树突状细胞。不仅如此，LNP-CDN还可以增强肿瘤引流淋巴结中的细胞毒性T细胞交叉活化。
为了了解胸腔内注射LNP-CDN对MPE中免疫细胞和免疫反应的影响， Zhao教授团队进行了单细胞RNA测序、流式细胞术和ELISA 。他们发现注射48小时后， MPE中出现20个不同的细胞簇，包括肿瘤细胞、巨噬细胞、中性粒细胞、树突状细胞、NK细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞和B细胞等各种免疫细胞。
其中巨噬细胞最多，可分为6个亚群，LNP-CDN可以诱导巨噬细胞复极化和分型，使M2向M1转化。此外，他们还发现 LNP-CDN和PD-L1抑制剂联合胸腔内注射可以进一步增加M2向M1的转化。