近亲繁殖危害很大？会增加血缘疾病的患病率，降低后代的适应性

近亲繁殖的“诅咒”
近亲繁殖，一个从古说到今的问题，为什么这么说呢？
无论是国内外历代君王，还是近现代生物医学都已经通过各方面的研究以及出现的现象表明。
近亲繁殖几乎在任何时候都是有害的，并且危害巨大，完全可以对一个种族造成毁灭性的打击。
如果说生殖隔离是大自然给生物多样性添加的一个保护锁，那么近亲繁殖则是自然选择给生物留下的毁灭程序。
一个来自基因的“诅咒” ，任何想要试着进行近亲繁殖的物种最后都会被反噬，并且无法被破解。

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所谓近亲繁殖，从字面意义上很好理解。
但在生物学的角度来讲，它是通过后代的交配或繁殖，由于错误的基因表达，最终出现危害生命的遗传疾病。
对于动物而言，近亲繁殖繁殖仅是生物学意义上的混乱。
而对人类社会来讲，近亲繁殖无论从道德层面还是人类种族延续都有着毁灭性打击。

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一般来讲，近亲繁殖最常见的则是先天性出生缺陷，也被称作先天性疾病。
它是一种出生时就存在的异常状况，比较明显的特征便是身体、智力方面会出现残疾，或者存在发育障碍。
出现此类疾病是因为在父母基因中的配对有25%的概率产生结合因子，结合因子中的染色体或基因的两个拷贝具有相同基因序列的结合性。
换句话说，它是生物体中等位基因的相似程度。

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由于这种结合因子的纯合率高，畸形或有害特征便可能留存在种群之中，这将会导致种群在部分特征上变得固定。
比如某个区域的骨骼过多，部分关节部位出现异常增生等等。
从遗传疾病方面来看，正常显性基因中的隐性遗传病是比较主要的问题来源，它发生在具有等位基因的两个拷贝的特定隐形基因突变。
某些特殊情况下，例如新突变或者单亲二体性。
这种疾病的个体，通常父母双方都可能是该基因的携带者，但是作为携带者却没有表现出任何突变的迹象，并且也不知道突变基因携带的原因。

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但由于亲属之间比非亲属之间的人共享着更高比例的基因，因此有血缘关系的父母更有可能都是相同隐性等位基因的携带者。
所以，这样的亲属关系所诞生下来的后代，患上常染色体隐性遗传病的风险会更高。
而风险增加的程度取决于父母之间的遗传关系，例如父母双方本来就是近亲，这种风险最大。
远亲之间的关系相比之下为中风险，尽管如此，这样的比例因素仍然高于一般人群。

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基因遗传之谜
综上所述，显性基因和隐性基因的特定表达决定了人类基因片段的多样化。
每个人都可以从父母那里继承一组基因，因此对于每个特定特征来讲，每个人都有2个基因。
最经典的案例莫过于耳垂、发际线形状、发色等等。
一个人可能同时拥有两个同样的显性基因，或者一种一个。
在这种情况下，一个基因表达通常会掩盖另一个基因，掩盖的基因则是显性，而被掩盖的则是隐性。

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因此，从基因表达来看，如果个体存在显性和隐性基因，只有显性的影响是可见的。