PROTAC再添新的临床证据，ER+晚期乳腺癌前景可期( 二 ) _健康小知识

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表1CBR
生存期方面，所有患者中位无进展生存期（PFS）为3.7个月（95%CI1.9-8.3）， ESR1突变乳腺癌患者中位PFS为5.7个月（95%CI3.6-9.4）。

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图4PFS
ER降解方面，研究显示200mgARV-471的中位ER降解率为69%（范围28%-95%），平均ER降解率为71% 。

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图5ER自动定量分析（AQUA）评分

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表2TEAEs
即使是预后很差的多线治疗后乳腺癌患者，采用ARV-471治疗也能取得良好的获益， CBR接近40% ，中位ER降解率达69% ，平均ER降解率达71% 。对于ESR1突变患者，获益更佳， CBR可达50%左右。抗癌管家-康爱管家，我们一起抗癌，治愈癌症不是梦。且不良反应可控，大多数为1-2级。这为内分泌治疗耐药后的治疗提供了新的思路和选择，良好的数据表现也坚定了进一步探索的信念。
总结
经过20年的发展， PROTAC技术已取得质的飞跃。 ARV-471在I期、II期研究中均显示出良好的抗肿瘤活性，即使是既往接受多线治疗的ER+晚期乳腺癌患者亦能取得不错的获益，且耐受性良好。目前， ARV-471用于转移性ER+/HER2-乳腺癌二线治疗的III期研究，以及ARV-471联合CDK4/6抑制剂哌柏西利一线治疗转移性ER+/HER2-乳腺癌患者的疗效、安全性的III期临床试验均在计划开展中[8] 。相信未来随着更多循证数据的公布， ARV-471将会进一步拓宽乳腺癌患者治疗格局，帮助其延缓不良结局。
【PROTAC再添新的临床证据，ER+晚期乳腺癌前景可期】本文转自肿瘤资讯（由“抗癌管家网站-康爱管家”转载分享）返回搜狐，查看更多
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