现如今糖尿病患病率日趋增高 , 但目前临床上可被明确病因分型的仅占少数 。 近日 , 《糖尿病分型诊断中国专家共识》于《中华糖尿病杂志》发布 , 本共识的初衷在于明辨各类型糖尿病的特点 , 并制定科学的分型诊断流程 , 尽最大可能提高糖尿病病因分型的准确率 , 以实现精准治疗 。
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01.糖尿病的病因分型建议
1.本共识建议将糖尿病分为6种类型:T1DM、T2DM、妊娠期糖尿病(GDM)、单基因糖尿病、继发性糖尿病、未定型糖尿病 。
2. 建议取消【特殊类型糖尿病】这一名称 , 将上述影响胰岛发育或胰岛素合成、分泌及作用的单基因突变导致的糖尿病独立列为【单基因糖尿病】 , 以指导实施针对性治疗;将其他继发于明确基础疾病的糖尿病归类为【继发性糖尿病】 , 以强调原发病因治疗的重要性 。
3. 建议采用【未定型糖尿病】代替【未分类糖尿病】这一名称 , 以突显其仍需随访及今后病因确诊的必要性 。
4. 根据糖代谢紊乱状态可将妊娠高血糖分为妊娠期糖尿病(GDM)、妊娠显性糖尿病和孕前糖尿病3类 。
5. 单基因糖尿病包括:新生儿糖尿病(NDM)、青少年发病的成人型糖尿病(MODY)、线粒体糖尿病、自身免疫单基因糖尿病、遗传综合征单基因糖尿病、严重胰岛素抵抗单基因糖尿病、脂肪萎缩单基因糖尿病 。
6. 继发性糖尿病包括:胰源性糖尿病、内分泌疾病性糖尿病、药物或化学品相关性糖尿病、感染相关性糖尿病、罕见免疫介导性糖尿病、遗传综合征相关性糖尿病 。
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02.糖尿病分型的诊断流程
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为何要做谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)筛查呢?这是因为胰岛抗体是反映胰岛β细胞自身免疫的主要指标 , 而在已知胰岛抗体中 , GADA敏感性最高 , 故常被作为糖尿病免疫分型的首选指标 。
成人隐匿性自身免疫糖尿病(LADA)临床表现与T2DM相似点多 , 极易导致误诊漏诊 。 为尽早识别出自身免疫糖尿病 , 目前国内外LADA共识均推荐对所有糖尿病患者筛查GADA 。 对于确实无法标准化测定胰岛抗体的医疗单位 , 可考虑外送标本并至少应对高度疑诊T1DM者进行抗体筛查 。
我国新诊断经典性T1DM人群GADA阳性率约为70%;单一GADA检测可诊断出约2/3的LADA患者 。 联合检测胰岛细胞抗原2抗体(IA-2A)和锌转运体8抗体(ZnT8A)可进一步提高经典性T1DM和LADA诊断的阳性率 。
03.糖尿病分型的诊断标准
- NDM、GDM、暴发性T1DM和继发性糖尿病的诊断标准
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- 自身免疫性T1DM的诊断标准
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