寿命|患有假肥大型肌营养不良怎么办？影响|疾病|运动|进行性|进展

本病是一类疾病是基因突变所致遗传病，这种基因在性染色体上，能通过父母遗传给后代，引起肌肉无力、萎缩和假性肥大，并且可能有脊柱、关节畸形，影响心肺功能，缩短寿命。男性比女性多发。
杜兴型肌营养不良症：多在 5 岁以前发病，表现为进行性、对称性的肌肉无力，以肢体近端（如上臂、大腿）受累多见，起病常于下肢开始，向上蔓延。这类患者的进展较快，疾病严重，许多患者因为心肺功能受损，进而影响寿命。
杜兴型肌营养不良症：多在 5 岁以前发病，表现为进行性、对称性的肌肉无力，以肢体近端（如上臂、大腿）受累多见，起病常于下肢开始，向上蔓延。这类患者的进展较快，疾病严重，许多患者因为心肺功能受损，进而影响寿命。
【寿命|患有假肥大型肌营养不良怎么办？】贝克型肌营养不良症：轻者没有明显的肌无力，肌萎缩症状，部分有运动后肌肉痛，或者无法进行持久的运动。起病年龄晚，通常 5 岁以后起病，并且进展速度缓慢，预后较杜兴型肌营养不良症好。