?三、什么情况下 , 可选择进行NTRK基因融合检测?
《Nature》子刊《Scientific Reports》上曾发表过一项研究 , 研究人员共纳入160项研究 , 对15种泛癌、429种特定癌症种类进行了系统评估 , 结果发现泛瘤种中NTRK基因融合患病率<1% , 范围在0.03~0.7%不等 , 儿童的比例约在0.44~3.33% 。
?在是否需要接受NTRK基因融合检测的问题上 , 去年9月发布的《中国实体瘤NTRK基因融合临床诊疗专家共识》建议 , 所有晚期成人实体瘤、儿童实体瘤患者都建议进行NTRK融合基因检测 。 特别是一些NTRK基因融合率高的局部晚期治疗患者 , 应在行辅助治疗前进行检测 。 目前临床上常用的方法有免疫组化、荧光原位杂交、基于DNA和RNA的二代测序等 。
【疾控|一年270万?12周肿瘤全部消失!新抗癌药已证实对17种癌症起作用】延伸:14款抗肿瘤药物已于3月份首次纳入医保
今年1月 , 国家医保局印发的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》中新收载了14款抗肿瘤药物 , 并于3月1日正式实施 。
其中包括有针对肺癌的洛拉替尼、布格替尼、赛沃替尼;针对乳腺癌的哌柏西利胶囊、优替德隆注射液、注射用恩美曲妥珠单抗、羟乙磺酸达尔西利片;针对胃肠间质瘤的瑞派替尼;针对白血病的奥雷巴替尼片、维奈克拉片;针对淋巴瘤的注射用维布妥昔单抗;针对骨髓瘤的注射用卡非佐米;针对前列腺癌的瑞维鲁胺片、注射用醋酸地加瑞克 。
?现阶段 , 临床上有越来越多的药物问世 , 为众多癌症患者带去了新的希望 。 但对于普通人而言 , 日常还是要尽可能预防癌症发生 , 保持好的生活习惯、定期体检等 。
参考资料:
[1
唐凌宋媛媛杨志敏.罕见肿瘤新药研发的思考[J
.中国肺癌杂志202225(07):443-447.
[2
《治疗12周肿瘤全部消失!“传奇”抗癌药拉罗替尼成功救下罕见肿瘤患者》.全球肿瘤医讯2023-05-11
[3
O’Haire ,S. ,Franchini ,F. ,Kang ,YJ. et al. Systematic review of NTRK 1/2/3 fusion prevalence pan-cancer and across solid tumours. Sci Rep 13 ,4116 (2023).
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