肠道|[文献分享]宏基因组+代谢组解析肠道菌群影响人类和啮齿动物的肾衰竭的作用机制( 三 ) 终末期|代谢|影响|人类|基因组

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讨论
我们证明了肾衰竭患者体内的一种严重异常的肠道微生物群具有加速许多有毒化合物生物合成的功能潜力，从而导致尿毒症毒素血浆浓度升高并加重肾脏疾病。大多数产毒菌种在终末期肾病患者肠道中富集且与患者的临床参数高度相关。迟缓埃格特菌是终末期肾病患者中富集程度最高的微生物之一，与几种毒素的产生有关。另一个重要的产毒菌种具核梭杆菌被发现参与吲哚和苯酚的产生。本研究还表明终末期肾病患者肠道代谢的改变对尿毒症毒素在血清中的蓄积有重要作用，终末期肾病富集产毒微生物是终末期肾病患者肠源性尿毒症毒素积累的原因。
【肠道|[文献分享]宏基因组+代谢组解析肠道菌群影响人类和啮齿动物的肾衰竭的作用机制】

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重点研究结果
a) 终末期肾病患者的粪便和血清代谢组密切相关，并以几种尿毒症毒素和次级胆汁酸的积累为特征；
b) 肠道菌群似乎是宿主粪便和血清代谢特征的重要决定因素，尤其是终末期肾病患者尿毒症毒素和次级胆汁酸的富集与肠道菌群介导的芳香族氨基酸降解和微生物次级胆汁酸生物合成有关；
c) 鉴定了一组与终末期肾病相关的微生物种，它们似乎是产生尿毒症毒素和次级胆汁酸的原因；
d) 移植终末期肾病患者的肠道菌群可导致无菌小鼠和抗生素治疗的大鼠肾损伤时血清尿毒毒素的产生增加、肾纤维化和氧化应激加重；
e) 在慢性肾脏疾病大鼠模型中，富含终末期肾病的迟缓埃格特菌和具核梭杆菌增加了尿毒症毒素的产生并促进了肾脏疾病的发展，而一种益生动物双岐杆菌则降低了大鼠毒素水平和疾病的严重程度。

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文：LHZ
排版：市场部
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