【南疆首家!新生儿“一滴血检测”串联质谱筛查技术落户阿克苏】本文转自:天山网
8月1日 , 阿克苏地区妇幼保健院正式采用“一滴血检测”串联质谱筛查技术 , 成为南疆首家使用该技术的医院 。
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阿克苏地区妇幼保健院检验科主任谢茂鸿介绍 , 新生儿遗传代谢病是影响儿童发育的严重先天性遗传代谢性疾病 , 又称为先天性代谢缺陷 , 主要是由于基因遗传和基因突变造成蛋白质结构和功能紊乱 , 从而引发相应的临床症状疾病 。 遗传代谢病种类多、发病率高、危害大 , 其临床表现为新生儿智力障碍、发育迟缓、残疾、甚至猝死 。 早期症状往往不明显 , 一旦发病 , 就可造成智力或机体永久性的损伤 , 甚至危及生命 , 给家庭和社会造成沉重的负担 。
新生儿“一滴血检测”串联质谱筛查技术 , 是对这些疾病实施的专项筛查和检查 , 通过早筛查、早诊断、早治疗 , 大部分患儿可以像正常儿童一样生活 。 但若未早筛查 , 发病后对其神经系统和多种脏器造成的损伤将是不可逆的 。 因此早筛、早诊、早治必将大大减少小儿致残的风险 , 对预防和减少出生缺陷儿发生 , 提高出生人口素质具有十分重要的意义 。
新生儿“一滴血检测”串联质谱筛查技术具有灵敏度高、特异性强、检测速度快等优点 , 所有的新生儿在出生72小时后7天之内 , 均可通过采足跟血的方式同时检测多达48种遗传代谢病 , 采血1周后便可得知宝宝的筛查结果 。 这是目前最优质、最有效的筛查方法 , 极大地拓展了新生儿疾病筛查的病种 , 将为预防阿克苏地区新生儿出生缺陷 , 提高出生人口素质做出积极贡献 。
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