新知|“跑赢”癌症,需要科学加速度

新知|“跑赢”癌症,需要科学加速度
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北京大学肿瘤医院药房里部分抗癌药 。 新华社发
近日 , 一条关于“16名癌症患者仅用药半年肿瘤全部治愈”的新闻 , 吸引了很多人的关注 。 据报道 , 16名接受研究的dMMR型结直肠癌患者 , 每个人都服用相同的GSK的单株抗体PD-1药物dostarlimab 。 利用这种免疫药物疗法实验后最终发现 , 所有患者身上的癌症消失 , 病情完全缓解 , 体检、内窥镜检查、MRI扫描等手段都无法检测到直肠肿瘤 。 而且在一年后的跟进研究显示 , 全部16人都没发现癌症复发 。
那么 , 癌症顽疾真的被彻底攻破了吗?这种药物的“神奇”之处又在哪里?
全部治愈或是“夸大”
“报道中 , 16名癌症患者仅用药半年肿瘤全部治愈的新闻有些夸张 。 ”曾任职于中国医学科学院医学信息研究所的《百科知识》杂志副主编张田勘公开表示 , 首先 , 报道中关于参加治疗的人数说法不一 。 论文原文描述的是 , 16名患者中 , 真正接受药物试验治疗的病人只有12人 。 这些病人是错配修复缺陷型Ⅱ期或Ⅲ期直肠腺癌患者 。
对于这些病人 , 研究者每3周给予一种新药物——抗PD-1单克隆抗体单药dostarlimab , 持续6个月 。 总体结果是 , 12名患者完成了新药物治疗 , 并接受了至少6个月的随访 。 所有12名患者都有临床完全缓解 , 并且在随访期间(6至25个月)没有出现癌症进展或复发的病例 , 也未发现3级或更高级别的不良反应 。
张田勘认为 , 如果再进一步了解 , 还有更多的细节和内容需要推敲 。
据介绍 , 这种癌症只是错配修复缺陷型Ⅱ期或Ⅲ期直肠腺癌患者 , 而非所有直肠癌和所有分期(0-Ⅳ期) 。 错配修复缺陷型直肠腺癌患者只占所有直肠癌患者的5%-10% , 而新药物对绝大部分直肠癌无效 , 因为两者的基因不同 。
其次 , 接受治疗的患者只是临床症状消失 , 而非治愈 。 对于治愈 , 有一个普通的标准 , 即治疗后5年不复发 , 也就是有5年生存期才称得上治愈 。 而从严格意义上看 , 只有治疗后永远没有复发 , 才算治愈 , 5年生存期也只是一种相对治愈 。
因此 , 该项研究作者的结论非常谨慎:错配修复缺陷型晚期直肠腺癌对药物PD-1阻断高度敏感 , 需要更长的随访时间来评估结果 。
但是 , 这次免疫药物疗法实验的成果令人惊喜 。 其原因是 , 单凭服用药物的免疫疗法便治好病人 , 避免了因化疗或开刀而影响病人正常身体功能 。 该项研究的参与者迪亚兹曾公开表示 , 这是癌症史上前所未见的状况 。 尽管参与试验性治疗的患者数量较少 , 但每位患者都完全缓解 , 这是以前闻所未闻的结果 。
但需要注意的是 , 该研究的不良反应事件较多 。 迪亚兹表示 , 由于此次参与实验的患者人数较少 , 下一步 , 研究团队需要找寻胃癌、前列腺癌和胰脏癌患者进行测试 , 来验证这一实验能够扩展到其他癌症治疗中——这可能为泛肿瘤转移性疾病治疗打开大门 。
人体自身免疫系统“发威”
从报道来看 , 新药物dostarlimab确实有其“神奇”之处 , 那么它的“神力”到底来自哪里?
“它的思路来自解放人体自身的免疫系统 , 撕下癌细胞的面具 , 让人体自身的免疫系统能识别并摧毁它们 。 ”省免疫学会理事张风肖说 。
免疫治疗 , 通俗地说 , 就是靠激活人体自身免疫来对抗癌细胞 。
“人体T淋巴细胞有一个受体 , 叫PD-1 , 身体很多器官的细胞表面分泌一个蛋白 , 叫PD-L1 。 两者结合后 , T细胞就不会对这些器官进行攻击 , 这是身体正常的免疫保护机制 。 ”张风肖说 , 为了逃避T细胞的攻击 , 有些类型的癌细胞表面也分泌PD-L1 。 PD1抑制剂是一种拮抗PD-1的抗体 , 两者结合后这种免疫保护机制就被解除 , T细胞就能识别和攻击癌细胞了 。