“有一天，我的病说不定就奇迹般地好了！”

本文转自：杭州日报

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采访人员陈良江通讯员余未文/摄
暑假过半，当很多小朋友跟着父母在北京爬长城、参观天安门，或是在内蒙古广阔的草原纵情驰骋，又或是悠闲地在海边看海鸥、数浪花时，有一个7岁小女孩一一，她也想坐飞机去各地游玩，可因为肿瘤复发，只能在医院接受治疗。甚至连留长发、学跳舞、在操场上自由奔跑……这些在其他孩子看来很普通的事儿，对一一来说，都是埋在心底遥不可及的愿望。
三年多前，一一不幸被确诊为神经母细胞瘤。当得知女儿得了这个病， 90后妈妈姚兰起初是绝望的，但女儿的坚强、隐忍、乐观，又让她重燃希望。对姚兰来说，她能做的就是给在生命线上挣扎的女儿提供最强的支撑！
辗转求医，一直被婉拒，接到医院愿意接收做手术的电话
“觉得女儿的病有希望了”
“认识这些字了吗？有没有想画的？你可以自己画一张，我知道你很喜欢画画。 ”日前，在浙大儿院病房，护士姐姐引导着一一认字、画画。
因为持续的治疗，一一的身躯显得尤其瘦小，但眼神清澈、目中有光，爱美的她，还戴了顶帽子。母亲姚兰一脸关切地看着女儿，拿着张画有小胖墩的卡片说：“等你病好了，也能吃成这么胖。 ”
三年前，一一被确诊为神经母细胞瘤，这是一种儿童时期最常见的颅外恶性肿瘤，治疗过程极其艰难。 “女儿得了这个病后，我们到处求医，辗转去了很多地方。上海去过，北京也找了人帮忙看片，但没有一家医院愿意接收做手术，当时真的挺绝望。 ”姚兰说。
“后来病友群有人介绍，浙大儿院的王主任年轻有为、胆大心细、技术高超，于是连忙带着女儿来求医了。 ”姚兰说， “王主任也足足考虑了四五天，直到有天晚上接到他通知我们住院的电话，当时就觉得女儿的病有希望了。 ”
三年里2次手术、12次化疗，每次心都悬起来了
“感觉像在打怪闯关一样”
一一一家是安徽宿州人，现在生活在江苏无锡。自从她得病后，上小学四年级的哥哥一直由奶奶照看。为了增加收入，一一的爸爸主动要求到工厂驻国外的机构工作，每天12小时的高温熔炼作业，再苦再累都无怨无悔。
妈妈姚兰也辞去了幼儿园教师的工作，几乎每个月她都要带着一一从无锡到杭州，跑两三趟医院。
“2019年，女儿刚生病时，真的很不愿意和别人交流，处于那种生无可恋的状态。每次化疗、做检查，心都悬起来，感觉像在打怪闯关一样。 ”姚兰说。
在经历了2次手术和12次化疗后，坚强的一一本以为自己可以像同龄的孩子那样步入学堂，没想到去年9月，在她一年级开学后的第二天，就出现了高烧不退、腿髂骨疼痛的症状。
“她完全不像别的小孩一样哭哭闹闹，每次检查都很乖、很安静、很配合，就是太懂事了，懂事得让人心疼，真的恨不得自己能去替她。 ”姚兰说，每次来医院，都是她一个人带着一一过来。 “我把她放在一个角落里，然后去缴费、拿药、办手续……她都在那里乖乖地等着。 ”
每次看见妈妈拎着大包、小包在医院忙前忙后，懂事的一一总想着替妈妈分担一些。为了照顾女儿，姚兰总顾不上打理自己， “有一天，女儿对我说， ‘妈妈，你这样就不好看了。 ’一句话就击破了我的心理防线。 ”
留长发、学跳舞、自由奔跑……
同龄孩子普通的生活