时期|肌营养不良有哪些类型？如何分类？病程|遗传|强直性|疾病|进展

肌营养不良根据遗传方式、起病年龄、萎缩肌肉分布、病程进展速度和预后，可分为以下几种类型，假肥大性肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、先天性肌营养不良、眼咽型肌营养不良、眼型肌营养不良和远端型肌营养不良等。
其中假肥大性肌营养不良，又分为DMD型和BMD型肌营养不良。肌营养不良各种类型的基因位置、突变类型和遗传方式均不相同，致病机制也不一样，实际上各种类型都是一种独立的遗传病。
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肌营养不良的种类
1、假肥大型肌营养不良症：假肥大型也是较为常见的肌营养不良症，而这种类型主要是由于遗传因素导致而成的，一般会在婴幼儿时期就会发现了。
2、肢带型肌营养不良症：这种类型要复杂一些，在青少年时期的时候就会出现盆骨的带肌无力和萎缩等症状，但是这种进展比较缓慢，除了不能行走，肌肉萎缩的现象，会不出现智能障碍和不会造成死亡。
3、面一肩一肱型肌营养不良症：这种类型的疾病主要和面肌有着密切的关联，主要就是因面肌受累造成的。
4、眼肌型肌营养不良症：这种类型是最少见的一种，主要表现在眼帘会下垂或是眼外肌出现麻痹的症状，它会造成视网膜受损，智能低下等现象。
5、远端型肌营养不良症：这种类型的发生年龄不一样，会从幼儿时期都中年后期都是会发生的，它的病情进展很慢，不会给人造成死亡。
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强直性肌营养不良的分类
1、端肌强直性肌病
近端肌强直性肌病的临床表现为近端为主肌无力，白内障和肌强直病程不如MD1严重，也会让肌肉严重受累并有听力丧失的变异型。
2、直型肌营养不良症二型
一般一小部分病人临床表现与强直应肌营养不良症类似，但没有肌强直性蛋白激酶基因重复性扩增。临床特征与MD1相似，表现明显的是肢体远端肌、面肌、胸锁乳突肌的肌无力和肌萎缩，伴肌强直，也会有白内障、额秃、睾丸萎缩、糖尿病、心脏异常和智力异常等。
3、性肌营养不良症1型
一般在三是到四十岁里出现症状，儿童早期也会出现。男性比女性多，而且症状比较重。主要症状是肌无力、肌萎缩和肌强直，前两种症状更突出。
在生活中要是患上了这种疾病，不论是哪一种的都要尽快的去检查治疗，肌营养不良症是很严重的疾病轻者会造成患者瘫痪，重者甚至会危及患者的生命安全，对于这种疾病要发现早治疗，才能远离该疾病带来的伤害。在生活中要做好预防疾病的措施，有很多的疾病都是可以预防的，远离疾病的困扰从预防做起，祝您健康!
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