我国发现新冠“超级抗体”，或对多类变异株有效！( 二 )

这在奥密克戎及其亚分支中尤为明显。比如，奥密克戎BA.1在刺突蛋白S1结构域上，有约30个突变。这使得以S1为主要靶点的中和抗体药物，对之效力显著下降。
靶向沙贝病毒（Sarbecovirus）RBD的保守表位。
无论怎么变异，新冠病毒都属于沙贝病毒属。因此，要找到沙贝病毒不易变异的关键保守表位，与其相关核心功能区域重叠，如ACE2结合、糖基化等，从而阻断病毒与人体结合。
疫苗专家陶黎纳撰文指出，招募SARS康复者且有疫苗接种要求，是为寻找沙贝病毒的保守表位提供可能。而采用新冠疫苗异源免疫策略，是为找到新冠病毒的RBD罕见表位。
除了治疗，或可做预防性药物
前述研究还指出，若进行工程改造，可将SA55/SA58组合的半衰期延长至90天，有效性能维持半年。基于此，它或可用于暴露前预防，以防止新冠病毒有症状感染。
目前，已有中和抗体药物获批“暴露前预防” 。研究团队称， SA55/SA58组合的广谱性更强，更难逃逸，适合接种疫苗后难以产生有效抗体，或不适宜接种疫苗的老年人和免疫力低下人群，用作预防性接种。
据悉， SA55/SA58组合已被转让给中国科兴，预计今年12月提交临床研究申请。
前述研究由北京大学生物医学前沿创新中心（BIOPIC）、昌平实验室谢晓亮/曹云龙课题组联合北京大学生命科学学院肖俊宇课题组，以及北京地坛医院金荣华等共同完成。
这支联合团队硕果累累。
本文前述2021年《自然》文章，即出自BIOPIC、昌平实验室谢晓亮/曹云龙课题组联合北京大学生命科学学院肖俊宇课题组等人之手。
今年6月，这一团队在《自然》再度发文。该文被指是世界首篇系统性研究BA.2.12.1和BA.4/5刺突蛋白结构和体液免疫逃逸特性，揭示奥密克戎变异株“免疫原罪”分子机制的研究，在国际学术界引起广泛关注。这篇文章也提到SA58/SA55组合及其使用前景。
2021年11月，由谢晓亮团队参与研发的特异性单抗DXP-604 ，在北京地坛医院作为“同情用药” ，用于新冠感染治疗。使用后，患者体内病毒载量大幅下降，憋喘、味嗅觉减退等症状明显好转。
参考资料：
[1]Rationalidentificationofpotentandbroadsarbecovirus-neutralizingantibodycocktailsfromSARSconvalescents.bioRxiv.doi.org/10.1101/2022.08.03.499114
[2]抗新型冠状病毒中和抗体研究进展.国际生物制品学杂志.2021,44(1):1-6.DOI:10.3760/cma.j.cn311962-20200907-00088.
[3]出疫苗而胜于疫苗：【超级抗体明枪暗箭组合】横空出世！.疫苗与科学
来源：医学界
责编：田栋梁
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