三款“抗癌神药”纳入医保,原价10万,如今需要多少钱?( 二 )


三款“抗癌神药”纳入医保,原价10万,如今需要多少钱?
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有数据统计发现 , 针对晚期肺癌患者 , 利用免疫治疗后5年生存率由6%提高到23.3% 。 在医学上来讲 , 如果病人能够活过5年 , 那就意味着临床治愈 , 这无疑是令人欢欣鼓舞的好消息 。
更难得可贵的是 , PD-1免疫药物是一种广谱抗癌药物 , 一种药能同时对集中癌症都有效 , 应用范围非常广 。
免疫疗法的投入使用让癌症患者和制药企业都激动万分 , 一个有机会延长生命 , 一个有机会借此赚取高额利润 。
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所以 , 后来者也都纷纷加入PD-1免疫药物的研究中 , 市场那么大 , 都想分杯羹 。 很快 , 免疫治疗的T药(阿特苏单抗)、I药(得瓦鲁单抗)和B药(Bavencio)也都问世 。
2、中国的癌症免疫治疗之路
2018年6月 , PD-1免疫药物O药(欧迪沃)正式允许在国内销售 , 定价100mg的大瓶是9260元 , 40mg的小瓶是4591元 , 虽然价格已经比国外便宜了一半 , 再加上慈善赠药政策 , 算下来每年也要二十多万 , 医保还不能报销 , 这对普通人而言是天文数字 。
也许有人会问 , 国外的制药公司都已经研究出来了 , 为什么我们自己的制药企业不能研制这样的药物 。
其实 , 在背后有更深层次的原因 。
三款“抗癌神药”纳入医保,原价10万,如今需要多少钱?】有资料统计 , 一个新药的研发周期至少要10年 , 投入的资金10亿美元以上 , 而且就算你投入时间投入人力物力 , 还不一定能取得成功 。 在我国 , 很少有几家制药企业能够如此“财大气粗” 。
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从政策层面 , 我国的医药审批政策有待改善 , 一个新药研发专利报上去要几年才能审批下来 , 审批完成后再花个几年研发 , 最后药物成功上市后没几年专利又到了有效期 , 一番折腾来年成本都赚不回来 。
所以 , 很多制药企业宁愿生产仿制药 , 也不愿意冒险去创新 。
近几年 , 国家意识到了制药行业存在的问题 , 开始进行医药行业改革 。 首先 , 对创新药审批制度进行改革 , 优先审批 , 把宝贵时间都用在研发上 。
其次 , 帮助制药企业走向国际 , 和国际大企业实行结果互认 , 使中国的制药企业见识到对手的强大 , 提高发展积极性 。
在资本市场方面 , 对制药企业的优惠政策也不断涌现 , 优先批准那些先研发创新药的企业上市 , 即使没有盈利也有资格进入 , 通过融资来满足创新药研发的资金需求 。
有了国家政策支持 , 很多制药大企业纷纷开始研制创新药 , PD-1药物也在其中 。 2015年 , 君实生物的特瑞普利单抗获得批准临床试验 , 而后 , 信达生物、恒瑞医药、百济神州等公司也积极加入……
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2018年12月17日 , 君实生物的特瑞普利单抗获批上市销售 , 中国迎来了第一个PD-1免疫药物 , 单疗程价格约为7200元 , 即使实行了慈善赠药政策 , 一年费用也要十余万 。 这对那些全家收入都不足十万的家庭而言 , 有点不切实际 。
什么时候让免疫治疗走入寻常百姓中?每个人都在期盼 。
3、病有所医 , 终有一天不是梦
如果癌症患者的家属被问这样一个问题 , 愿意多花点钱为自己的亲人治疗吗?他们的回答都是肯定的 , 但在肯定之后难免又在犯嘀咕 , 要花多少钱?如果倾家荡产却还人财两空怎么办?
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