最后 ， 研究团队利用20个AML和正常样本的全基因组亚硫酸氢盐测序揭示了DNA甲基化、CTCF结合和3D基因组结构之间的微妙关系 。 使用DNA低甲基化药物处理AML细胞 ， 并对DNMT1、DNMT3A和DNMT3B进行三重敲减 ， 对DNA甲基化的操纵 ， 能够恢复3D基因组结构和基因表达 。
研究人员总结说 ， 该结果揭示了新的AML致病机制 ， 强调了抑制环和被劫持的顺式元件在人类疾病中的作用 ， 为新疗法的研发提供信息 。 作为一种极具侵袭性的恶性肿瘤 ， AML对临床治疗来说仍是一个艰巨挑战 ， 成人的5年存活率仅为27% 。。 期待科学家对其发病基础的深入探索为AML患者和其他癌症患者带来新的治疗思路 。
本项工作的共同一作是徐洁和宋凡博士 。 吕慧珏、MikotoKobayashi和张宝珍博士也做出了重要贡献 。
参考资料：
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