CheckMate-743三年随访结果表明 ， 与含铂标准化疗相比 ， 无论组织学类型如何 ， 欧狄沃联合逸沃用于不可切除的恶性胸膜间皮瘤一线治疗均能为患者带来持久的生存获益 。 与化疗相比 ， 双免疫联合治疗患者的死亡风险降低了27% ， 近1/4的患者在接受双免疫治疗后生存时间超过3年 。
截至目前 ， 以欧狄沃联合逸沃为基础的双免疫组合疗法已在五个瘤种的6项Ⅲ期临床研究中显示出总生存（OS）获益 ， 包括恶性胸膜间皮瘤、非小细胞肺癌、转移性黑色素瘤、晚期肾细胞癌和食管鳞状细胞癌 。 吴一龙表示 ， 希望双免疫组合疗法治疗其他癌种也可以陆续在中国获批 ， 让更多患者获益 。
患者援助项目同步启动 ， 提升创新药物可及性
为了帮助更多患者实现高质量的长期生存 ， 提升创新药物的可及性 ， 在逸沃上市之时 ， 百时美施贵宝携手中国癌症基金会在原“欧狄沃患者援助项目”的基础上新增恶性胸膜间皮瘤适应症 。 凡符合项目标准的患者 ， 可自愿提出欧狄沃联合逸沃治疗的援助申请 。


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中国癌症基金会官网 。
项目新适应症的申请流程、项目材料将在中国癌症基金会官网（http://www.cfchina.org.cn/）及微信公众号“中国癌症基金会欧狄沃项目”公布 。 患者亦可拨打项目热线400-669-0906进行咨询 。
【胸膜|首个双免疫疗法获批，恶性胸膜间皮瘤患者援助项目同时启动】采写：南都采访人员曾文琼
实习生：徐梓晴

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