病毒|中国研发新冠特效药有望年底上市( 二 ) 中国|特效药|药物|患者|莫努

而辉瑞的Paxlovid 前身则是近20年前一个针对SARS病毒量身定制的化合物。这是首个针对新冠病毒3CL蛋白酶的小分子药物，服用Paxlovid后，高危新冠患者的住院或死亡风险降低了89% 。

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与已经在临床广泛使用的其他抗病毒药物原理相似，莫努匹韦和Paxlovid都是通过降低SARS-CoV-2病毒的复制能力来发挥疗效。
从试验结果看，这两种药都需要在出现新冠感染症状之后的5天内服用，张林琦表示“这对诊断的要求就非常高了” 。即便是在很多发达国家早期诊断能做到5天之内给出结果也是很大的挑战。
在他看来，这更像一种理想状态，更何况还存在遗传突变、免疫逃逸等一系列潜在风险。 “小分子药确实方便，但是方便的背后也有它的劣势” 。这类药物的安全有效性还有待进一步研究。

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不过，毋庸置疑的是，莫努匹韦和Paxlovid目前最令人期待的特性在于易用性。相比注射药物，这两款疗程均为5天、一日两次的口服药，意味着不需住院就能完成治疗。对于医疗资源有限的地区，口服药的意义显得更为重要。
疫苗仍然要打
如果抗新冠病毒的特效药上市，对中国抗疫有什么意义？
北京大学第一医院呼吸与危重症医学科主任王广发接受新华社采访时指出，抗病毒药研发成功，新冠肺炎也就成了可防可治的疾病，这将大大降低公众恐慌。
曾经参加了武汉抗疫的武汉大学中南医院重症医学科主任彭志勇的回答则更为干脆：“如果试验数据准确，加上有效的中和抗体和疫苗，那么疫情难题的解决就指日可解了。 ”
有行业人士表示，至少一段时间内，在抗击新冠的战线上，疫苗、中和抗体、小分子药物的关系是合作而不是互相取代。

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张林琦则认为，用于新冠治疗的中和抗体、小分子药都是疫苗的补充。
我国自去年12月份开始接种新冠疫苗，截至目前，我国对全球供应的新冠疫苗累计已经超过40亿剂次。截至目前，中国疫苗的安全性、有效性已得到充分证明。历史上控制天花、脊髓灰质炎、麻疹等疾病的经验证明，接种疫苗才是人类战胜传染病的终极武器。
国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟介绍，要达到更好的免疫效果，还有一个关键问题，就是要在完成疫苗接种6个月后，适时开展加强针接种。
因此，新冠特效药固然值得期待，但目前看，接种疫苗和必要的防控措施，还是控制新冠疫情最重要的手段。
参考资料：央视新闻、国际在线、八点健闻
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