肺动脉高压|国内首例!心肺联合移植患者在湘雅二医院诞下健康女婴

来源:中南大学湘雅二医院
新生的小婴儿小眉毛时而紧锁、时而舒展,小脸红扑扑的,就像一个半熟的桃,小嘴巴则不时翘起来,作吮吸状……12月15日,抱着怀中刚刚满月小宝贝,28岁的小英(化名)幸福写在脸上。
肺动脉高压|国内首例!心肺联合移植患者在湘雅二医院诞下健康女婴】与其他产妇不同的是,小英是一名心肺联合移植患者。
9年前,因先天性心脏病室间隔巨大缺损合并重度肺动脉高压,在湘雅二医院心血管外科接受了体外循环下室间隔缺损修补术。
术后2年,肺动脉高压持续存在,进而发展成为呼吸衰竭、右心衰竭,在湘雅二医院心血管外科成功接受心肺联合移植手术,重获新生。
9年后,在湘雅二医院以产科、心血管外科、器官移植中心、呼吸与危重症医学科、麻醉科等多学科团队的保驾护航之下,顺利诞下一名体重3.4公斤的健康女婴,为她带来了最美的生命二次方。
至此,她也成为全国首例妊娠并成功分娩的心肺联合移植患者。
花样年华心脏衰竭 心肺联合移植获新生小英出生于湖南农村,从小性格开朗、坚强独立。2011年,不到20岁的她频频出现运动后胸闷、呼吸困难甚至晕倒,到当地医院就诊才发现,由于先天性心脏室缺,已经继发了重度肺动脉高压。
人的正常心脏分为四个腔,由完整的室间隔及房间隔分隔为左右心室和左右心房,心脏就像一个水泵,通过收缩,让血液在各个心房和心室之间协调规律地流动,而小英的心脏,因为先天畸形出现室间隔缺损,就像心脏里面多了个“心眼”,导致心脏腔室内血流异常引起肺动脉充血改变,压力增高,反过来,肺动脉高压又使心脏射血压力增大,引起心室改变,继而导致心衰。
渐渐地,小英已变得难以站立、行走,虽经历体外循环下室间隔缺损修补术,依然没有得到理想缓解,继发性肺高压已经逐渐发展成艾森曼格综合征,变得呼吸困难、经常性咯血,稍微活动,脸色和嘴唇就变得青紫。
按照以往情况,运气好的话,可能还有一两年的生命,运气不好,随时都可能失去生命。心肺联合移植手术,是治疗“艾森曼格综合征”终末期唯一有效的方法,也是世界医学界公认的高风险、高难度、特大型手术,它代表了一所医院的综合实力,即使在发达国家,接受手术的患者术后5年存活率不到50%。
2014年10月17日,11岁的湖南男孩刘爱(化名)因脑瘤医治无效,走完了他短暂的人生旅程。在得知无力挽回孩子生命的情况下,刘爱的父母一次性捐赠了7个组织器官,其中就包括心脏和肺脏。幸运的是,小英跟刘爱成功配型。为确保手术成功,在湘雅二医院副院长袁运长教授的召集下,心血管外科周新民教授、胡建国教授等为首的医护团队,历时5个小时,顺利为小英完成了心肺联合移植手术。

肺动脉高压|国内首例!心肺联合移植患者在湘雅二医院诞下健康女婴
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“这次手术是一场硬仗”。周新民教授回忆道,由于患者此前曾接受过一次心脏手术,更加增加了手术过程及术后康复的难度。
术后,小英一直在周新民教授的指导下进行规律的复查,服用抗排斥药物,恢复得非常好,亲切地称他“周嗲”,工作上、生活里的大事小事都和他分享,热情阳光、面容姣好的小英在“周嗲”的鼓励支持下还经常参加志愿、文体活动。
排除“阻孕”障碍 万全准备收获爱情结晶
时间的轮轴飞速旋转,很快到了2018年,小英的人生也发生了重要的变化,她遇到了心仪的另一半,2020年,他们步入了幸福的婚姻殿堂。
“周嗲,我想生个孩子。”当周新民教授听到小英这个想法的时候,不禁一惊。即使是一个普通的孕妇,在十月怀胎的过程中,心脏、肝脏、肾脏等各方面的负担都会加重,更何况一个曾经做过心肺联合移植的患者。