根据最终分析结果(截至2022年8月18日) , VV116组比PAXLOVID组的中位恢复时间更短(4天vs.5天) 。 VV116组和PAXLOVID组在“至持续症状消失的时间”“至首次SARS-CoV-2核酸阴性时间”方面表现类似 , 中位时间均为7天 。 在每一个预设时间点(第5、7、10、14、28天) , VV116组症状缓解的患者比例均高于PAXLOVID组 。 两组患者均未发生进展为重度/危重COVID-19或死亡 。
此外 , 本研究中约3/4的患者曾接种过新冠疫苗 , 而此类患者在大多数的研究中会被排除在外 , 亚组分析结果显示 , VV116和PAXLOVID在接种或未接种疫苗人群中的治疗结果无统计学差异 。
在安全性方面 , VV116比PAXLOVID的安全性顾虑更少 。 VV116组的AE发生率低于PAXLOVID组 。 值得注意的是 , PAXLOVID与多种药物存在相互作用 , 而VV116不会抑制或诱导主要药物代谢酶 , 或者抑制主要药物转运蛋白 , 因此与合并用药发生相互作用可能性小 。 (更多新闻资讯 , 请关注羊城派pai.ycwb.com)
来源|羊城晚报·羊城派
责编|崔文灿
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