奥布替尼|ORR超92% 诺诚健华奥布替尼再获国际权威学术期刊关注学术期刊|淋巴瘤|肿瘤

text":"近日，布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂奥布替尼（产品名：宜诺凯?）治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的临床II期研究结果在《美国血液学杂志》发表，该研究旨在评估奥布替尼治疗复发/难治性CLL/SLL患者的安全性和有效性。该学刊总结，奥布替尼的单药治疗显示了令人信服的疗效和良好的耐受性和安全性，相当一部分复发/难治性CLL/SLL 患者实现完全缓解（CR）。这是继《柳叶刀》子刊之后，奥布替尼的临床研究数据再次发表在国际权威学术期刊。
《美国血液学杂志》（American Journal Of Hematology）是一本专注于血液学领域的学术期刊，创刊于1976年，由WILEY出版商每月出版发行。该刊已被SCIE、SCI数据库收录， 2022年影响因子为13.268 。
此项临床研究共入组了80例患者，研究结果表明， IRC评估的总缓解率（ORR）为92.5% ，完全缓解率（CR）为21.3% 。研究者评估的ORR 和CR分别为 93.8%和26.3%。中位无进展生存期（PFS）尚未达到， 30个月PFS率和总生存率（OS）分别为70.9%和81.3% 。此外，奥布替尼还对预后风险高的患者有显著疗效：del（17p）或TP53突变患者、del（11q）患者和未突变免疫球蛋白重链可变区基因（IGHV）患者的ORR分别为100%、94.7%和93.9% 。
该研究结果还显示，奥布替尼治疗复发/难治性CLL/SLL患者显示了快速和持续的疗效，首次反应的中位时间为 1.9 个月。疗效随着治疗时间的增加而持续提高。在中位随访8.7个月到32.3个月时候，完全缓解率（CR/CRi）从3.8%提高到21.3% ，总缓解率（ORR）从88.8%提高到92.5% 。此外，奥布替尼的安全性和耐受性良好。接受奥布替尼治疗中出现的不良事件多数为1-2级。和其他奥布替尼研究类似，此次研究未观察到房颤/房扑。
诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）是一家商业化阶段的生物医药高科技公司，专注于恶性肿瘤及自身免疫性疾病领域的一类新药研制。公司现有多个新药产品处于商业化、临床及临床前研发阶段。公司在北京、南京、上海、广州、香港以及美国设有分支机构。
公开资料显示，奥布替尼是诺诚健华研发的1类新药，是具高度选择性的新型BTK抑制剂，旨在用于治疗血液肿瘤及自身免疫性疾病。奥布替尼于2020年12月25日在中国附条件获批用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、以及复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL) 两项适应症。 2021年底，奥布替尼被纳入国家医保以惠及更多患者。 2022年11月22日，奥布替尼在新加坡获批用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤患者。
奥布替尼治疗复发/难治性华氏巨球蛋白血症(WM) 和复发/难治性治疗边缘区淋巴瘤(MZL)两项新适应症上市申请在中国已获受理。除此之外，正在中国和美国开展以奥布替尼作为单独用药或联合用药的多中心、多适应症临床试验，如一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL) MCD 亚型等适应症，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予突破性疗法认定（Breakthrough Therapy Designation），用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（R/R MCL）。此外，奥布替尼治疗多发性硬化（MS）的全球II期临床研究，以及在中国治疗系统性红斑狼疮（SLE）、原发免疫性血小板减少症（ITP）和视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的临床试验正在进行。
南京医科大学附属第一医院血液科主任、浦口慢淋中心主任李建勇教授表示：“这项研究证实了奥布替尼治疗复发/难治性CLL/SLL患者非常有效，具有持久的反应和改善的安全性。作为一种具有良好药代动力学和药效学特性的选择性BTK抑制剂，奥布替尼为复发/难治性CLL/SLL患者提供了更好的治疗选择方案。 ”