炎症性肠病(IBD)在研新药大汇总

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炎症性肠病（IBD）是一种病因不明的慢性非特异性肠道炎性疾病，主要包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）。随着新疗法的不断开发， IBD的治疗前景正在迅速扩大。
最近发表在AlimentPharmacolTher杂志上的一篇文章对目前治疗IBD的新兴药物进行了梳理汇总，快来将其收入囊中！
1研究结果在UC的治疗中， S1P受体调节剂estrasimod、ozanimod ， IL-23单抗mirikizumab ，抗淋巴细胞迁移药物ontamalimab、皮下用vedolizumab ， JAK抑制剂upadacitinib、filgotinib和TLR9激动剂cobitolimod达到了Ⅱb和/或Ⅲ期研究的主要终点。在CD的治疗中， IL-23单抗药物risankizumab、mirikizumab、guselkumab ， JAK抑制剂upadacitinib、filgotinib和抗淋巴细胞迁移药物ontamalimab、etrolizumab达到了RCT的主要终点。 2在研新药一览表1：IBD的新兴药物（Ⅱ/Ⅲ期研究阶段）

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a通过邀请招募
b不招募
表2：尚处发展早期的IBD新药

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AA3R（adenosineA3receptor），腺苷受体A3；ARK（adrenergicreceptorkinase），肾上腺素能受体激酶；DHODH（dihydroorotatedehydrogenase），二氢乳清酸脱氢酶；IBD（inflammatoryboweldisease），炎症性肠病；IL（interleukin），白细胞介素；JAK（Januskinase）， Janus激酶；LANCL2（lanthioninesynthetaseC-like2），毛硫氨酸合成酶C样蛋白2；LTA4H（leukotrieneA4hydrolase），白三烯A4水解酶；NCT（NationalClinicalTrial）国家临床试验；NKG2D（naturalkillerreceptorgroup2memberD）；NSKI（narrowspectrumkinaseinhibitor）；PHD（prolylhydroxylaseinhibitor），脯氨酰羟化酶抑制剂；HIF-1α（hypoxia-induciblefactor1alpha），缺氧诱导因子1α；S1P（sphingosine-1phosphate），鞘氨醇-1-磷酸；TL1A（tumournecrosisfactor-likecytokine1A）；TNF（tumournecrosisfactor），肿瘤坏死因子；TPL2（tumourprogressionlocus2）；TYK（tyrosinekinase）酪氨酸激酶
a目前还未招募bGI受限c未招募d招募状态未知IBD的新兴药物中，部分药物的早期临床试验结果呈现出积极的疗效及安全性数据，另一部分为治疗管线药物。随着更多的CD和UC新药获批用于临床，未来还需要更多研究来评估治疗反应的预测因素，并进行头对头试验，以告知提供方如何对IBD患者的治疗选择进行最佳定位。

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【炎症性肠病(IBD)在研新药大汇总】医脉通编译自：GrossbergLaurieB,PapamichaelKonstantinos,CheifetzAdamS,Reviewarticle:emergingdrugtherapiesininflammatoryboweldisease.[J].AlimentPharmacolTher,2022,55:789-804.
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