导语:不知道大家有没有出现过这种情况 , 平日里易发病 , 整个人就头重脚轻 , 感觉整个世界都在旋转 , 看到天花板和周围的东西 , 发现他们都在不停地转动 , 而且一阵一阵的 , 严重的时候还会直接倒地昏迷不醒 , 如果最近工作比较繁忙 , 这种症状就会不停的加重 , 同时还会感觉耳朵不舒服 , 如果出现这种情况 , 千万别忽视 , 可能是梅尼埃综合症找上门的征兆 , 一定要尽快检查 。
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01什么是梅尼埃综合征呢?疾病类型分为几种?
1、疾病定义
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梅尼埃综合征要称之为内淋巴积水 , 这是一种以膜迷路积水为特征的耳源性眩晕疾病 , 它的特征性表现非常简单 , 呈现一种旋转型眩晕 , 反复发作 , 波动性感音神经性听力损失 , 同时经常伴有耳鸣或者是耳胀的感觉 , 就目前而言 , 尚不能完全治愈 , 但是可以通过治疗改善这种情况 , 减少患者的痛苦 。
根据不同的研究表明 , 梅尼埃综合症的发病率及患病率差异较大 , 并且发病的性别来说 , 女性要多于男性 , 其比例约为1.3:1 , 发病年龄从四岁开始就有患病的现象 , 同时到90岁左右都可能会患病 , 这种疾病多发于青壮年 , 而发病的高峰年龄为60岁到90岁之间 , 儿童患梅尼埃病的患者仅仅为3% , 但是值得重视一点的是 , 部分梅尼埃病患者存在家族聚集倾向 。
2、疾病类型
(1)根据发病部位分类
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根据发病的部位儿来看 , 可以将梅尼埃综合征分为两种 , 一种是单耳型 , 另一种是双耳型 , 梅尼埃综合症一般为单耳病 , 且随着病情的延长 , 很可能会出现双耳发病的现象 , 当然也有一部分患者从起病时就是双耳型 。
(2)根据发病形式
根据发病形式可以将梅尼埃综合征分为两种 , 一种是家族性梅尼埃病 , 另一种是散发性梅尼埃病 , 大多数家族性梅尼埃病表现为常染色体显性遗传模式 , 但是该遗传具有遗传异质性 , 同时 , 部分家族也会存在线粒体隐性遗传模式 , 其发病可能与DTNA和FAM136A基因突变有关 。 如果至少有一个其他亲属(一、二级)完全符合确定的或可能的梅尼埃病的所有特征 , 则应考虑家族性梅尼埃病 。 而散发性梅尼埃病到目前为止病因并不明确 , 有关报道显示可能与多种因素有关 。
02梅尼埃综合征到目前为止病因尚不明确 , 现有多种相关学说参考
根据研究发现 , 梅尼埃综合征其基本病理表现为膜迷路 , 积水庞大 , 这种现象产生的原因可能和内淋巴产生和吸收失衡有关 , 通常认为梅尼埃病的发病有多种因素参与 , 现有多种相关学说参考 。
1、内淋巴管机械阻塞和内淋巴吸收障碍
在内淋巴纵流中任何部位的狭隘或梗塞如内淋巴囊发育不良、先天性狭窄、炎性纤维变性增厚等 , 都可能会引起内淋巴管机械性阻塞或者是内淋巴吸收障碍 , 这时候就很容易导致膜迷路积水 。 就目前而言 , 该学说已经在动物实验中所证实 。
2、免疫反应学说
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就最近几年来看 , 大量的研究证实内耳能够接受抗原刺激 , 并产生免疫性应答 。 这种抗原会以不同的方式进入内耳 , 或者由其本身所产生的抗原能够刺激聚集在血管或者是内淋巴囊和内淋巴管皱纹的免疫活性细胞产生抗体 。 一旦内耳受到抗原抗体的反应刺激 , 就会导致毛细血管扩张 , 其通透性就会在短时间内迅速增加 , 体液渗入膜迷路 , 这时候血管完分泌亢进 , 特别是内淋巴吸收功能应抗原抗体复合物沉淀而出现障碍 , 很容易引起膜迷路积水 。
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