医生|我在脖子上摸到5个大包,医生穿刺前一数,保守估计50多个( 三 )


鉴于我已经连续三天不发烧了 , 医生让我在下周一出院 , 两周后复诊 。 听到这个消息我真的非常兴奋 , 仿佛自己的病已经好了(事后想想 , 我真是太天真) 。 出院的时候 , 我的白细胞数量升到了3.13×109/L , 虽然还没到正常值 , 但是相较之前 , 已经是很大的进步了 。

发烧、关节疼、起疱疹
我感觉自己成了废人
出院后 , 医生逐渐减了洛索洛芬钠的药量 , 我本以为新生活在向我招手 , 结果不发烧的美好生活只持续了6天 。
周六晚上 , 我和男友去朋友家聚会 , 半夜1点半才出发回家 。 开车回家的路上我感觉很累 , 为了保持清醒 , 我喝了一杯咖啡 , 还一直开着窗户 , 勉强支撑到家 。 下车的时候我已经站不稳了 , 到家是凌晨两点多 , 自从住院以来 , 我从没这么晚睡过 , 累极了的我倒头就睡 。
第二天起床后 , 我也是精力十分不济 , 但还是强撑着办了一天的事 。 这一天我是能瘫着就不坐着 , 能蹲着就不站着 , 整个人就像是没长骨头一样软绵绵的 。 一开始我以为这只是因为头天没休息好累着了 , 谁知道 , 我的病情从这天开始反复并加重了 。
一开始 , 我又出现每天晚上发烧 , 且一天比一天严重 , 为了退热 , 我将减了的药量又加了回来 。 三四天后 , 我的手指关节开始疼 , 后来疼痛的指关节逐渐增多 , 一只手有三个手指都疼 , 手腕也有点疼 。 而且手掌上开始起疱疹 , 一碰触就会奇痒无比 。 但我想着也快复诊了 , 到时候再看也来得及 。
一周过后 , 我的症状越来越严重 , 手腕和指关节的疼痛已经影响到了我的生活 , 手指无法自如地弯曲 , 原来一只手能完成的任务我需要用两只手才能完成 。 上下楼的时候 , 我偶尔还会出现轻微的膝盖疼 , 整个人好似一个废人 。 好在 , 复诊的日子很快到来了 。

肿胀的右手食指丨作者供图

吃药效果显著
就是多了个抽筋的小毛病
医生先看了住院病历 , 告诉我活检的最终结果就是组织细胞坏死性淋巴结炎 , 也叫菊池病 , 与临床诊断结果一致 , 我的病可以最终确诊了 。
当天照例复查了血常规 , 医生本想着要是白细胞数量在缓慢增加的话 , 就可以考虑停药了 。 但结果很不幸 , 我的白细胞数量达到了历史新低 , 1.89×109/L 。 我又和医生说了最近出现的关节痛症状 , 医生表示这些症状都是这个病的并发症 , 并且我的病情加重了 , 需要吃点糖皮质激素 。
医生给我开了半个月剂量的甲泼尼龙片和一盒钙片 , 仔细地讲解了吃激素的时间以及药量 , 而钙片则是为了防止激素引起的钙质流失 。
回去后 , 我开始认认真真地吃药 , 仔仔细细地保养身体 , 再不敢熬夜 。 药物效果很显著 , 吃药的当天我就不烧了 , 两三天后 , 关节疼痛、手指肿胀、疱疹等症状也全都消失不见了 。 我一边赞叹激素的神奇 , 一边小心观测着自己的饭量和体重 , 生怕自己在激素的作用下朝着大饼脸发展 。
除了这些让人心情舒畅的事情 , 也有点不痛快发生 , 那就是我每天早晨都会因为抽筋从床上弹起来 。 我反思了很久也没找到原因 , 直到两周后复诊 , 医生才解答了我这个疑问 。 原来是我吃激素导致缺钙了 。
根据这个情况 , 医生又给我开了新的补钙剂配合之前的钙片一起吃 , 我才没有再抽筋 。 同时 , 医生又给我开了两周的激素用来维持治疗效果 , 让我缓缓停药 , 不要太突然 , 以免病情反复 。 此外 , 医生嘱咐我 , 这个病有小概率会进展为其他免疫性疾病 , 如系统性红斑狼疮 , 但不必惊慌 , 日后定期复查即可 。