_pcwzy|基于微珠的多重PCR和多重ELISA-泰瑞镜下显微荧光平台简介技术|泰瑞|检测|显微镜|测量

泰立瑞病理
往期回顾：购买全自动免疫组化染色机要考虑的因素 https://m.sohu.com/a/502810209_100274186?_trans_=010004_pcwzy
泰立瑞全自动免疫组化染色仪：兼容载玻片和盖玻片染色的全自动免疫组化染色仪 https://m.sohu.com/a/494764116_100274186?_trans_=010004_pcwzy
哪些生物和临床病理应用需要盖玻片染色？ https://m.sohu.com/a/495251373_100274186?_trans_=010004_pcwzy
【_pcwzy|基于微珠的多重PCR和多重ELISA-泰瑞镜下显微荧光平台简介】理想的免疫组化染色机是什么样的？ https://m.sohu.com/a/495252727_100274186?_trans_=010004_pcwzy
关键词：多重PCR、实时PCR（Real time PCR）、多重ELISA、细胞因子、自身抗体、抗核抗体（ANA）、自体免疫疾病诊断、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎（RA）、系统性硬化症、核酸杂交、免疫荧光；微珠；显微镜成像技术、自动荧光显微镜定制化
泰立瑞的泰瑞镜下（TR-sWSI）是一个高度通用的显微镜平台，之前泰立瑞仅仅用于载体为切片的病理全切片明场、荧光扫描、分析，现在泰立瑞将其延伸到同样适用于溶液的、基于微珠技术的图像采集、分析（例如多重聚合酶链式反应mPCR、多重ELISA）和细胞模式识别。其在动态、加热条件下跟踪变化的多重、实时能力使其成为实时PCR（real time PCR）和监测核酸杂交动力学的有用工具，这些实时动力学数据是那些使用终点检测技术无法获取的。本文将介绍泰瑞镜下平台的技术原理，介绍基于微珠技术检测各种生物分子（包括抗原、抗体、肽、寡核苷酸和DNA扩增产物）的的解决方案， TR-sWSI的广泛适应性和多功能性使其极具有竞争优势。医学、生命科学的许多惊人成就都基于创新分析技术的进展。大多数这些技术平台都具有高度的技术复杂性，但仅适用于一种应用。其中大多数只能够同一样本中检测一个目标，不能进行多重检测（multiplex assay）（多重水平从小于10个到较高数目大于1000）。而且许多技术，如平面微阵列，无法理想地测量动力学数据，而只提供终点测量。而且常常一个项目中，可能需要进行从酶分析、核酸扩增和杂交到抗原/抗体检测的测量。为所有这些不同的任务提供的检测设备累计起来可能相当昂贵，并且需要实验室空间很大。南京泰立瑞的显微扫描的TR-sWSI-FLUO技术，为用户提供了广泛的应用，检测对象包括细胞、核酸和蛋白质，覆盖组织切片、多重ELISA、多重PCR(需要整合的加热/冷却装置即热循环仪)等常用分析技术。TR-sWSI-FLUO由泰立瑞开发的软件TR-sWSI-Fluo和硬件组件组成（3-5个荧光通道的倒置荧光显微镜、运动扫描台、至少有130万像素的数码相机以及可选的加热/冷却装置（HCU））。 TR-sWSI-Fluo软件采取模块化设计，可以为不同的测量任务由不同分析模块完成，例如微珠测量、荧光读数和计数的模块。扫描运动平台支持任何透明平面底部的样品载体，例如96-384孔板的多重ELISA、多重PCR ，细菌检测和计数和显微镜载玻片等。

文章图片
图一-A
展开全文TR-sWSI-Fluo可以将HCU整合进来。该HCU装置使用珀耳帖元件（Peltier elements），可以定制化到扫描运动平台中（图一-A），其加热和冷却速率分别高达10度/s ，温度范围在15~105°C之间，温度分辨率小于0.1℃ 。

文章图片
图一
图一. 泰立瑞.TR-sWSI-FLUO平台，包括硬件部件和加热/冷却装置的示意图, 左图显示包括照明光源、CCD或CMOS相机、滤镜和物镜的光学系统，设计取倒置显微镜模式，对96孔PCR板或96孔ELISA板进行图像采集。右图显示整合了温控系统的示意图。TR-sWSI-FLUO技术能在不同时间点多次测量同一个微珠以获得实时反应动力学。流式细胞仪技术常用于测量多重微珠（多种血球、多种荧光标记的细胞亚群的分析），但使用流式细胞仪不能在不同时间点多次测量同一个微珠以获得实时反应动力学。泰立瑞的TR-sWSI-FLUO技术克服这些缺点，开发了基于微珠的核酸和蛋白质图像自动采集和分析技术。更具体的，该技术基于一组组具备特定大小尺寸和以两种不同染料以特定混合比例（产生不同的颜色）的微球，同样大小但不同颜色的被认为是不同的微球，同理，不同大小但相同颜色的也被认为是不同的微球，也被赋予不同的编码。微球的识别基于其大小和颜色（显微图像采集和算法），每组微球被给予一个不同的编码， N种大小和M颜色可以编码N*M种微球。这是一种非常简单但非常有效的编码策略，一个编码的微球仅被赋予一种被分析物，允许在多重分析中通过编码（大小和颜色）识别单个微球从而在同一溶液种进行多重检测。