这些结果表明 ， 认知障碍患者退化的大脑激活了抗原特异性T细胞 ， 使它们自我克隆并进入大脑 ， 由于这些细胞原本并不属于那里 ， 因此很可能对大脑造成损伤 。 如果事实的确如此 ， 那么就能找到一种治疗认知障碍的策略——阻断CXCL16信号或抑制CXCR6受体 。

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在认知功能障碍患者的脑脊液中 ， 克隆扩张的T细胞对大脑造成损伤
总而言之 ， 这项研究表明 ， 脑脊液免疫系统在阿尔茨海默病等认知障碍疾病中发挥重要作用 ， 并发现CXCL16-CXCR6信号通路是抗原特异性T细胞进入大脑的分子机制 。 这些结果揭示了健康大脑衰老与认知障碍期间的脑脊液免疫失调 ， 为认知障碍相关的脑部炎症的诊断和治疗提供关键基础 。
论文链接：
【Cell：脑脊液免疫失调是导致阿尔茨海默病等认知障碍新的罪魁祸首】https://doi.org/10.1016/j.cell.2022.11.019

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