据上证e互动网站6月1日消息 , 君实生物在上证e互动平台表示 , “网传君实生物新冠vv116口服液因药效不达标 , 无法上市”不属实 。
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图自上证e互动网站
公司已于2022年5月24日披露《关于VV116对比PAXLOVID早期治疗轻中度COVID-19的III期注册临床研究达到主要研究终点的公告》 。 本项研究达到主要终点(VV116具有统计学优效)和次要有效性终点 。 安全性方面 , VV116总体安全性良好 , 总体不良事件发生率低于PAXLOVID 。 敬请广大投资者不信谣、不传谣 , 注意投资风险 , 相关业务进展请以公司公告为准 。
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【网传新冠口服药VV116因药效不达标无法上市,君实生物:不属实】图自君实生物网站
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