我有免疫系统的基础病，新冠来了我很害怕( 四 )

发现闪送的药物不好追回，余遥从附近的药店下单了一些能买到的药品，她幸运地买到一盒布洛芬，以及一些别的对症药物。 8号一下午，余遥搜索了将近30条浏览记录，都与药相关。
余遥拿不准用量，在病友群中问医生，红斑狼疮病人抗原检测出阳性，使用退烧药喝消炎药等需要注意哪些事项。她没等到医生的答复，群里倒是接连出现了许多病友，询问余遥感染新冠的情况。
“你在家隔离吗？”
“怎么感染的？”
“打疫苗了吗？”
……
大家七嘴八舌地提问，就像无数个在黑夜里刷群聊寻找病友新冠经验贴的余遥，终于等来了解答者。
余遥一一解答了病友的疑问：感染途径不明，同住人也测出抗原阳性，现在居家隔离，打过三针疫苗。
得知余遥打过三针疫苗，一位头像是动漫女孩的病友问她：“那你查过抗体吗？”女孩说，自己打了三针疫苗后， 9月时发烧去发热门诊检查，发现体内已经没有对应的抗体。
一位年纪稍长的病友告诉余遥，让她注意给房间通风，和另外的阳性室友不要接触。在防疫新调整的情况下，病友们的神经高度敏感，群里的大家你一言我一语，时刻为彼此的生存寻到一条后路。余遥感觉像是有人和自己拥抱在一起，没那么孤单，也没那么害怕了。
安静的幸存者
在余遥的观察中，罹患系统性红斑狼疮的病人，越不清楚病毒的变化越容易焦虑。在缺乏基本了解的情况下，他们慌乱、时常把生死挂在嘴边。
看到余遥在病友群里的发言后，一位河北的37岁病友联系上了余遥。她患病将近10年，加上好友的第一句话便问余遥：“妹子，你实话说，这个病毒是不是特别要命？”
“我要焦虑死了，前两年国外因为新冠死了好多人， ”女人说， “我们可怎么活啊！”
余遥感受到了女人的焦虑，给她发去了近期自己看到讲述奥密克戎变异株的报道。她希望帮女人减轻一些心理负担，至少让女人知道，现在的疫情和2020年原始病株在武汉引发的疫情有所区别。
安慰其他病友的时候，余遥感觉自己反而能获取一些力量，对抗病毒带来的恐惧。
更多病友还在匮乏防范新冠知识的状态下，无措着承受可能降临的风险。
在秦皇岛居住的李女士今年40岁，患系统性红斑狼疮11年，每天吃着四五种药片和激素维持指标。 12月初，单位防疫组告诉她，城市马上全面放开，连核酸都不用做了。同时，为了提高职工接种率，防疫组让李女士去打疫苗。
虽然红斑狼疮患者具备条件的可以接种疫苗，但李女士属于病友中无法打疫苗的那部分人。或许是身体指标达不到要求，医生一直不建议她接种疫苗。
原本，她计划10号到医院去复查，为此本该提前做核酸。但她路过平时就诊的医院时，却发现那里的24小时核酸检测点暂停了工作，外面放了个大喇叭，喊着：“不做核酸！不做核酸！” 。
到复诊当天，她到了医院却被拦在门口，工作人员向她索要48小时核酸证明，否则不予放行。无奈，李女士只能转战医院内部的核酸检测点，无法单人单管，只能冒着混管阳性的可能做了核酸检测，只为能拿到结果进医院复查开药。
但是最终，李女士还是没等来核酸证明。第二天，核酸检测结果没有更新，大概率是混管异常。白折腾了一趟，李女士没能进医院复查开药。她不解：病情是变化的，着急的病症要进医院，哪儿等得起核酸结果呢？