我有免疫系统的基础病，新冠来了我很害怕

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奥密克戎变异株正在形成第一轮感染冲击波。红斑狼疮患者们正面临关键考验。
系统性红斑狼疮（SLE）是一种无法治愈的自身免疫性疾病，患者的免疫力紊乱，在新冠面前属于高危人群。眼下他们小心翼翼，担忧自己的免疫系统启动时，会在失控中击溃他们健康的脏器，危及生命。
免疫性疾病患者被感染
余遥感觉一场漫长的疼痛正在扫荡她的全身。从12月8号晚10点起，到次日黎明。一开始是手指关节酸痛，随后疼痛游走到脊背处，之后多点爆发，四肢酸胀、头部刺痛、牙齿钝痛无序地冒了出来，最后疼痛久久停留在她的两侧太阳穴。
头痛到无法入眠的时候，余遥开始用手机搜索信息。她想搜一些新冠感染者的康复经历，希望浏览这些过来人分享的经验能带来一些慰藉。大多康复者分享的经验里提及，他们的患病康复周期在1周左右。余遥见此，不由得盘算着自己的病程大概会有几天。按照她的身体情况，估计得比普通人延长……具体几天不好说，她也无法得出定论。
余遥是一位系统性红斑狼疮患者。 2018年她连日熬夜后，引发高烧呕吐至昏迷入院，在医院诊断出罹患的是系统性红斑狼疮。系统性红斑狼疮无法根治，目前医学界尚未明确病因，一种认可度较高的观点认为，这种疾病是由于人体免疫系统被异常激活，攻击自身组织引起。
12月10号，余遥进入高烧第三天，肚皮里面像撺掇着一团火，烫得要命。在这场奥密克戎大感染中，许多人相信发烧是免疫系统在攻击病毒。但作为系统性红斑狼疮患者，余遥心情复杂忐忑。
这种疾病的患者免疫系统紊乱。在寄希望于免疫系统“拳打”新冠病毒时，余遥也十分担心她的免疫系统会过于亢奋，转而开始攻击她体内健康的内脏和器官，从而引发致命风险。发烧到第四天，余遥一度崩溃，躺在床上哭了出来。她盖着被子哭泣，感觉体内的火还在烧，自己却难以控制免疫系统，无法得到医院专业医生和设备帮助下，她只能在出租屋无力地乞求自己的免疫系统，不要这个关键的时刻转而击溃她的身体。
在中国，系统性红斑狼疮病患约有一百万人，每10万人中约有30到70人患有这种无法治愈的疾病。 “身体稳定的时候，我们和不患病的正常人很像， ”余遥说， “但得病与不得病的心情总归是不一样的。 ”
大部分罹患系统性红斑狼疮的患者，要长期服用药物缓解病情。余遥平时随身携带一个掌心大的药盒，里面装着4种每天要服用的药物，其中包括一种免疫抑制剂和一种激素。她小心翼翼， 4年来每天服药两次。此外，病患们还要费心注意日常作息、饮食和防晒等细节，因为阳光也是诱发疾病的因素之一。
对于他们来说，维持健康是一件日常需要坚持的功课，他们十分谨慎，稍有差池就有可能患病。而由于自身免疫缺陷，他们的病程往往要比普通人久很多。一场普通的感冒足以让余遥戒备，有次她感冒了，症状绵延将近半个月才完全消失。因此， 2020年新冠疫情出现后，余遥的生活愈发慎重，包里总是装着酒精湿巾、备用的N95口罩。今年5月，余遥入职了北京大兴区一家公司，担任工程设计工作。她搬了新住处，保持着每天傍晚下班后到公园跑步锻炼的习惯，希望借此增强免疫力。过去的三年，得益于余遥的谨慎，她鲜少感冒。